Giaprobahan sa US Food and Drug Administration ang unang "integrated dynamic blood glucose monitoring system" sa China niadtong ika-27 aron mamonitor ang lebel sa glucose sa dugo sa mga pasyente nga adunay diabetes nga kapin sa 2 ka tuig ang edad, ug mahimo kining gamiton sa mga auto-injector sa insulin. Ug uban pang kagamitan nga gigamit nga magkauban.
Kini nga monitor nga gitawag og “Dkang G6″ usa ka blood glucose monitor nga mas dako og gamay kay sa usa ka dime ug gibutang sa panit sa tiyan aron ang mga diabetic makasukod sa glucose sa dugo nga dili magkinahanglan og tudlo. Ang monitor mahimong gamiton matag 10 ka oras. Usba kausa sa usa ka adlaw. Gipadala sa instrumento ang datos sa medikal nga software sa mobile phone matag 5 minuto, ug nagpahibalo kung ang glucose sa dugo taas kaayo o ubos kaayo.
Ang instrumento mahimo usab nga magamit sa ubang mga aparato sa pagdumala sa insulin sama sa mga autoinjector sa insulin, mga bomba sa insulin, ug mga metro sa paspas nga glucose. Kung gigamit kauban ang usa ka auto-injector sa insulin, ang pagpagawas sa insulin ma-trigger kung ang glucose sa dugo motaas.
Ang hingtungdan nga tawo nga nagdumala sa US Drug Administration miingon: "Kini mahimo nga magtrabaho uban sa lain-laing mga compatible nga mga himan sa pagtugot sa mga pasyente sa flexible nga paghimo sa personalized nga mga himan sa pagdumala sa diabetes."
Salamat sa hapsay nga panagsama niini sa ubang mga kagamitan, giklasipikar sa US Pharmacopoeia ang Dekang G6 ingon usa ka "secondary" (espesyal nga kategorya nga regulasyon) sa mga medikal nga aparato, nga naghatag kasayon alang sa pagpauswag sa usa ka integrated integrated padayon nga monitor sa glucose sa dugo.
Gisusi sa US Pharmacopoeia ang duha ka klinikal nga pagtuon. Ang sample naglakip sa 324 ka mga bata sa ibabaw sa edad nga 2 ug mga hamtong nga adunay diabetes. Walay seryoso nga dili maayo nga mga reaksyon ang nakit-an sulod sa 10 ka adlaw nga monitoring period.
Oras sa pag-post: Hul-02-2018
