COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette

សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ និងនៅក្នុង vitro ប្រើតែប៉ុណ្ណោះ។

មានបំណងប្រើ

នេះ។COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassetteគឺជា immunoassay លំហូរក្រោយដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ទៅនឹងមេរោគ SARS-CoV-2 នៅក្នុងឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាសំណាកពីបុគ្គលដែលសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ COVID-19 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។

ការធ្វើតេស្តរហ័ស CO VID-19 IgG/IgM គឺជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺដែលមានការសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ដោយភ្ជាប់ជាមួយការបង្ហាញគ្លីនិក និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើជាសូចនាករធ្វើតេស្តបន្ថែមសម្រាប់ករណីសង្ស័យថាមានការធ្វើតេស្តអាស៊ីត nucleic អវិជ្ជមាននៃមេរោគឆ្លងថ្មី ឬប្រើជាមួយការធ្វើតេស្តអាស៊ីត nucleic ក្នុងករណីសង្ស័យ។ លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណមិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬមិនរាប់បញ្ចូលការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ឬដើម្បីជូនដំណឹងអំពីស្ថានភាពនៃការឆ្លងនោះទេ។

លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនអាចបដិសេធការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ជាពិសេសចំពោះអ្នកដែលបានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកឆ្លងដែលស្គាល់ ឬនៅក្នុងតំបន់ដែលមានអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគសកម្ម។ ការធ្វើតេស្តតាមដានជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលគួរតែត្រូវបានពិចារណាដើម្បីកំចាត់ការឆ្លងមេរោគចំពោះបុគ្គលទាំងនេះ។

លទ្ធផល​វិជ្ជមាន​អាច​បណ្តាលមកពី​ការឆ្លង​ពីមុន ឬ​បច្ចុប្បន្ន​ជាមួយនឹង​ប្រភេទ​មេរោគ​ដែល​មិនមែនជា​-SARS- CoV-2 ។

ការធ្វើតេស្តនេះមានបំណងប្រើប្រាស់នៅមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក ឬដោយបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនៅចំណុចនៃការថែទាំ មិនមែនសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅផ្ទះនោះទេ។ ការធ្វើតេស្តនេះមិនគួរប្រើសម្រាប់ពិនិត្យឈាមដែលបានបរិច្ចាគទេ។

សង្ខេប

វីរុស​កូ​រ៉ូ​ណា​ប្រភេទ​ថ្មី​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ប្រភេទ​ភី​។COVID 19គឺជាជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ ជាទូទៅមនុស្សងាយរងគ្រោះ។ បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំងឺដែលឆ្លងវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី គឺជាប្រភពចម្បងនៃការឆ្លង។ អ្នក​ដែល​ចាក់​ថ្នាំ​គ្មាន​រោគសញ្ញា​ក៏អាច​ជា​ប្រភព​នៃ​ការ​ឆ្លង​ដែរ។ ដោយផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្នរយៈពេល incubation គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនគឺ 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ ការបង្ហាញសំខាន់ៗរួមមានគ្រុនក្តៅ អស់កម្លាំង និងក្អកស្ងួត។ ការកកស្ទះច្រមុះ ហៀរសំបោរ ឈឺបំពង់ក ជំងឺ myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។

នៅពេលដែលមេរោគ SARS-CoV2 ឆ្លងទៅសារពាង្គកាយមួយ RNA ដែលជាសម្ភារៈហ្សែនរបស់វីរុស គឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដំបូងគេដែលអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ទម្រង់ផ្ទុកមេរោគនៃ SARS-CoV-2 គឺស្រដៀងទៅនឹងជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ ដែលឈានដល់កម្រិតកំពូលនៅពេលចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមថយចុះ។ ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃវគ្គនៃជំងឺបន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សនឹងផលិតអង្គបដិប្រាណ ដែលក្នុងនោះ IgM គឺជាអង្គបដិប្រាណដំបូងដែលផលិតដោយរាងកាយបន្ទាប់ពីការឆ្លង ដែលបង្ហាញពីដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃការឆ្លងមេរោគ។ អង្គបដិប្រាណ IgG ទៅនឹង SARS-CoV2 អាចរកឃើញនៅពេលក្រោយបន្ទាប់ពីការឆ្លង។ លទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំង IgG និង IgM អាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការឆ្លង ហើយអាចជាការបង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវ ឬថ្មីៗនេះ។ IgG បង្ហាញពីដំណាក់កាលនៃការជាសះស្បើយនៃការឆ្លងមេរោគ ឬប្រវត្តិនៃការឆ្លងពីមុន។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទាំង IgM និង IgG មានរយៈពេលបង្អួចពីការឆ្លងមេរោគដល់ការផលិតអង្គបដិប្រាណ IgM ស្ទើរតែលេចឡើងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺជាច្រើនថ្ងៃ ដូច្នេះការរកឃើញរបស់ពួកគេច្រើនតែយឺតយ៉ាវនៅពីក្រោយការរកឃើញអាស៊ីត nucleic និងមានភាពរសើបតិចជាងការរកឃើញអាស៊ីត nucleic ។ ក្នុងករណីដែលការធ្វើតេស្តពង្រីកអាស៊ីត nucleic គឺអវិជ្ជមាន ហើយមានទំនាក់ទំនងរាលដាលខ្លាំងទៅនឹងការឆ្លងមេរោគ COVID-19 គំរូសេរ៉ូមដែលបានផ្គូផ្គង (ក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ និងជាសះស្បើយ) អាចគាំទ្រការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

គោលការណ៍

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette(WB/S/P) គឺ​ជា​បន្ទះ​ភ្នាស​ដែល​មាន​គុណភាព​ផ្អែក​លើ​ immunoassay សម្រាប់​ការ​រក​ឃើញ​អង្គ​បដិបក្ខ (IgG និង IgM) ចំពោះ​មេរោគ​ឆ្លង​ថ្មី​ក្នុង​ឈាម​មនុស្ស​ទាំងមូល/សេរ៉ូម/ប្លាស្មា។ កាសែតសាកល្បងមាន:1) បន្ទះ coiyugate ពណ៌ប៊ឺហ្គូឌីដែលមានស្រោមសំបុត្រដែលផ្សំឡើងដោយមេរោគ Novel coronavirus antigens coi^ugated with Colloid gold (Novel coronavirus c两ugates), 2) បន្ទះភ្នាស nitrocellulose ដែលមានបន្ទាត់សាកល្បងពីរ (បន្ទាត់ IgG និង IgM) និងបន្ទាត់បញ្ជា (បន្ទាត់ C) ។ ខ្សែ IgM ត្រូវបានស្រោបជាមុនជាមួយនឹងអង់ទីករ IgM ប្រឆាំងនឹងមនុស្ស បន្ទាត់ IgG ត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ Mouse anti-Human IgG នៅពេលដែលបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសំណាកគំរូត្រូវបានចែកចាយទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃកាសែតសាកល្បង។ សំណាកធ្វើចំណាកស្រុកដោយសកម្មភាព capillary ឆ្លងកាត់កាសែត។ IgM ប្រឆាំងមេរោគណូវែល ប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងសំណាកនោះ នឹងភ្ជាប់ទៅនឹងកូវីដ ១៩ ណូវែល។ បន្ទាប់មក immunocomplex ត្រូវបានចាប់យកដោយសារធាតុ reagent មុនស្រោបលើ IgM band បង្កើតជាបន្ទាត់ IgM ពណ៌ប៊ឺហ្គូឌី ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមាន Novel coronavirus IgM ។ IgG ប្រឆាំងមេរោគណូវែលដែលវាមានវត្តមាននៅក្នុងសំណាកនឹងភ្ជាប់ទៅនឹងការភ្ជាប់មេរោគឆ្លងមេរោគប្រលោមលោក។ បន្ទាប់មក immunocomplex ត្រូវបានចាប់យកដោយសារធាតុ reagent ដែលស្រោបលើបន្ទាត់ lhe IgG បង្កើតជាបន្ទាត់ IgG ពណ៌ប៊ឺហ្គូឌី ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមាន Novel coronavirus IgG ។ អវត្ដមាននៃបន្ទាត់ T ណាមួយ (IgG និង IgM) ណែនាំ a

លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។ ដើម្បីបម្រើជាការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធី បន្ទាត់ពណ៌នឹងតែងតែលេចឡើងនៅតំបន់បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ ដែលបង្ហាញថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃសំណាកត្រូវបានបន្ថែម ហើយការច្រេះភ្នាសបានកើតឡើង។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន

• សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។
• សម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព និងអ្នកជំនាញ ចំណុចនៃកន្លែងថែទាំ។

• កុំប្រើក្រោយកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

• សូមអានព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ មុនពេលធ្វើតេស្ត។ • កាសែតសាកល្បងគួរតែស្ថិតនៅក្នុងថង់បិទជិតរហូតដល់ប្រើ។

•សំណាកទាំងអស់គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាអាចមានគ្រោះថ្នាក់ និងត្រូវបានចាត់ចែងក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នានឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ។

• កាសែតសាកល្បងដែលប្រើរួចគួរតែត្រូវបានបោះចោលដោយយោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់សហព័ន្ធ រដ្ឋ និងមូលដ្ឋាន។

សមាសភាព

ការធ្វើតេស្តនេះមានបន្ទះភ្នាសដែលស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ Mouse anti-Human IgM និងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមនុស្ស IgG របស់កណ្តុរនៅលើ

ខ្សែសាកល្បង និងបន្ទះថ្នាំជ្រលក់ដែលមានពណ៌មាស colloidal គួបផ្សំជាមួយអង់ទីហ្សែន recombinant មេរោគ Novel corona virus។ បរិមាណនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក។

សម្ភារៈផ្តល់ជូន

• សាកល្បងកាសែត • ការបញ្ចូលកញ្ចប់
• Buffer • Dropper
• កាំបិត

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ

•ធុងប្រមូលសំណាក • ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព

•រក្សាទុកជាកញ្ចប់ក្នុងថង់បិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព (4-30″Cor 40-86°F)។ កញ្ចប់មានស្ថេរភាពនៅក្នុងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក។

• ពេលដែលបើកថង់នោះ ជៀសវាងប្រើក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ការប៉ះពាល់នឹងបរិយាកាសក្តៅ និងសើមយូរនឹងធ្វើឱ្យផលិតផលខូចគុណភាព។

• LOT និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាកសញ្ញា SPECIMEN

•ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើតេស្តឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាសំណាកទាំងមូល។

• ដើម្បីប្រមូលសំណាកឈាម សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាទាំងមូល បន្ទាប់ពីនីតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកជាប្រចាំ។

• ញែកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចេញពីឈាមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងជំងឺលើសឈាម។ ប្រើតែសំណាកដែលមិនមានជាតិ hemolyzed ច្បាស់លាស់។

• ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 °C (36-46T) ប្រសិនបើមិនបានធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C រហូតដល់ 7 ថ្ងៃ។ សំណាកគួរត្រូវបានបង្កកនៅ -20 °C (-4 ° F) សម្រាប់ការផ្ទុកបានយូរ។ កុំបង្កកសំណាកឈាមទាំងមូល,

• ជៀសវាងវដ្តនៃការកកច្រើន មុននឹងធ្វើតេស្ត សូមយកគំរូដែលបង្កកទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់យឺតៗ ហើយលាយថ្នមៗ។

សំណាក​ដែល​មាន​ភាគល្អិត​ដែល​អាច​មើល​ឃើញ​គួរ​ត្រូវ​បាន​បញ្ជាក់​ដោយ​ការ​ផ្ចិត​កណ្តាល​មុន​នឹង​ធ្វើ​តេស្ត។

• កុំប្រើសំណាកដែលបង្ហាញពី gross lipemia gross hemolysis ឬ turbidity ដើម្បីជៀសវាងការរំខានដល់ការបកស្រាយលទ្ធផល

នីតិវិធីសាកល្បង

អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត និងសំណាកមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាព (15-30 C ឬ 59-86 T) មុនពេលធ្វើតេស្ត។

1. ដោះកាសតេស្តចេញពីថង់បិទជិត។
2. សង្កត់ឧបករណ៍បន្តក់បញ្ឈរ ហើយផ្ទេរ 1 ដំណក់ (ប្រហែល 10 អ៊ុល) នៃសំណាកទៅក្នុងតំបន់ខាងលើនៃអណ្តូងគំរូ (S) ធ្វើឱ្យប្រាកដថាមិនមានពពុះខ្យល់។ សម្រាប់ភាពជាក់លាក់កាន់តែប្រសើរ ផ្ទេរគំរូដោយបំពង់ដែលមានសមត្ថភាពផ្តល់បរិមាណ 10 ul ។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
3. បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់ (ប្រហែល 70 ul) នៃសតិបណ្ដោះអាសន្នភ្លាមៗទៅក្នុងអណ្តូងគំរូ (S) ។
4. ចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។
5. ដើម្បីឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។ បកស្រាយលទ្ធផលតេស្តនៅម៉ោង ១៥ នាទី។ កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

តំបន់សម្រាប់គំរូ

(រូបភាពគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ សូមយោងទៅលើវត្ថុធាតុ។ )

ការបកស្រាយលទ្ធផល

អង្គបដិប្រាណ។ រូបរាងនៃបន្ទាត់តេស្ត IgM បង្ហាញពីវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgM ជាក់លាក់នៃមេរោគ Novel coronavirus ។ ហើយប្រសិនបើបន្ទាត់ IgG និង IgM លេចឡើង វាបង្ហាញថាវត្តមានរបស់អង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ជាក់លាក់នៃមេរោគ Novel coronavirus ។

អវិជ្ជមាន៖បន្ទាត់​ពណ៌​មួយ​លេច​ឡើង​ក្នុង​តំបន់​បញ្ជា (C) គ្មាន​បន្ទាត់​ពណ៌​ច្បាស់​បង្ហាញ​ក្នុង​តំបន់​បន្ទាត់​សាកល្បង។

មិន​ត្រឹមត្រូវ៖បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមិនលេចឡើងទេ។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតដែលការបរាជ័យក្នុងការគ្រប់គ្រង fbr ។ ពិនិត្យ​មើល​នីតិវិធី ហើយ​ធ្វើ​តេស្ត​ម្តងទៀត​ជាមួយ​នឹង​កា​សែត​សាកល្បង​ថ្មី។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។

ការគ្រប់គ្រងគុណភាព

ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត។ បន្ទាត់ពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីផ្ទៃក្នុង។ វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណសំណាកគំរូគ្រប់គ្រាន់ ការច្រេះភ្នាសគ្រប់គ្រាន់ និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។ ស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយឧបករណ៍នេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានណែនាំថា ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានធ្វើតេស្តជាការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីនីតិវិធីធ្វើតេស្ត និងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ។

ដែនកំណត់

• COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P) ត្រូវបានកំណត់ដើម្បីផ្តល់នូវគុណភាព

ការរកឃើញ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់តេស្តមិនចាំបាច់ទាក់ទងជាមួយកំហាប់អង់ទីករក្នុងឈាមទេ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានពីការធ្វើតេស្តនេះគឺមានគោលបំណងជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតែប៉ុណ្ណោះ។ គ្រូពេទ្យម្នាក់ៗត្រូវតែបកស្រាយលទ្ធផលដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ ការរកឃើញរូបរាងកាយ និងនីតិវិធីវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។

• លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានបង្ហាញថា អង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគឆ្លងថ្មីមិនមានវត្តមាន ឬក្នុងកម្រិតមិនអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្ត។

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

ភាពត្រឹមត្រូវ

ទិន្នន័យសង្ខេបនៃការធ្វើតេស្តរហ័ស CO VID-19 IgG/IgM ដូចខាងក្រោម

ទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត IgG យើងបានរាប់អត្រាវិជ្ជមាននៃអ្នកជំងឺ 82 ក្នុងអំឡុងពេលនៃការជាសះស្បើយ។

COVID-19 IgG៖

លទ្ធផលផ្តល់ភាពរសើប 97.56%

ទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត IgM ការប្រៀបធៀបលទ្ធផលទៅនឹង RT-PCR ។

COVID-19 IgM៖

ការប្រៀបធៀបស្ថិតិត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងលទ្ធផលដែលផ្តល់ភាពរសើប 88.61% ជាក់លាក់ 97.67% និងភាពត្រឹមត្រូវ 93.33%

ប្រតិកម្មឆ្លង និងការជ្រៀតជ្រែក

1.ភ្នាក់ងារមូលហេតុទូទៅផ្សេងទៀតនៃជំងឺឆ្លងត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត។ សំណាកវិជ្ជមានមួយចំនួននៃជំងឺឆ្លងទូទៅផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៃវីរុសកូវីដ-១៩ ដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយឡែកពីគ្នា។ គ្មានប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងសំណាកពីអ្នកជំងឺដែលមានមេរោគអេដស៍, HA^ HBsAg, HCV TP, HTIA^ CMV FLUA, FLUB, RSy MP, CP, HPIVs ។

2. សារធាតុ endogenous ឆ្លងប្រតិកម្មដែលមានសក្តានុពល រួមទាំងសមាសធាតុសេរ៉ូមធម្មតា ដូចជា lipid អេម៉ូក្លូប៊ីន ប៊ីលីរុយប៊ីន ត្រូវបានកើនឡើងក្នុងកំហាប់ខ្ពស់ទៅក្នុងគំរូវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៃវីរុសកូវីដ-១៩ ហើយត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយឡែកពីគ្នា។

មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងឬការជ្រៀតជ្រែកណាមួយត្រូវបានអង្កេតឃើញចំពោះឧបករណ៍នោះទេ។

3. ការវិភាគជីវសាស្ត្រទូទៅមួយចំនួនទៀតត្រូវបានបញ្ជូលទៅក្នុងសំណាកគំរូវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៃវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី ហើយបានធ្វើតេស្តដោយឡែកពីគ្នា។ គ្មានការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិតដែលបានរាយក្នុងតារាងខាងក្រោម។

ការបន្តពូជ

ការសិក្សាអំពីការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃមេរោគ Novel Coronavirus IgG/IgM នៅមន្ទីរពិសោធន៍ការិយាល័យគ្រូពេទ្យចំនួនបី (POL)។ សំណាកសេរ៉ូមព្យាបាល ហុកសិប (60) អវិជ្ជមាន 20 បន្ទាត់ព្រំដែន 20 វិជ្ជមាន និង 20 វិជ្ជមាន ត្រូវបានប្រើក្នុងការសិក្សានេះ។ សំណាកនីមួយៗត្រូវបានដំណើរការជាបីដងក្នុងរយៈពេលបីថ្ងៃនៅ POL នីមួយៗ។ កិច្ចព្រមព្រៀងក្នុងការវិភាគគឺ 100% ។ កិច្ចព្រមព្រៀងអន្តរតំបន់គឺ 100% ។