COVID-19 IGG ការធ្វើតេស្តិ៍រហ័សនៃ igm រហ័ស

ការធ្វើតេស្តិ៍ការធ្វើតេស្តរហ័សរបស់ CoviT-19 IGG / IGM
Loading...

ការពិពណ៌នាខ្លី:

ការធ្វើតេស្តប្រលងរហ័សរបស់ Covid-19 គឺជាក្រុមហ៊ុន Infunoassay លំហូរប្រញាប់នៃការរកឃើញនៅពេលក្រោយនៃអង្គបដិប្រាណ igg និង IGM គំរូទាំងមូលនៃជំងឺសេរ៉ូមឬ plasma ពីការឆ្លងមេរោគ Covid -19 របស់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។

ការធ្វើតេស្តិ៍យ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់ CO VID-19 IGM គឺជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ដែលសង្ស័យជាមួយនឹងការធ្វើបទបង្ហាញគ្លីនិកនិងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើជាសូចនាករសាកល្បងបន្ថែមសម្រាប់ករណីដែលសង្ស័យជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអាស៊ីដអវិជ្ជមាននៃថ្នាំជក់ប្រលោមលោកឬប្រើរួមគ្នាជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរក្នុងករណីសង្ស័យ។ លទ្ធផលពីអង្គបដិប្រាណ antibode osti ng មិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬដកការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ឬដើម្បីជូនដំណឹងអំពីស្ថានភាពឆ្លង។

លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ទេជាពិសេសនៅក្នុងអ្នកដែលបានទាក់ទងជាមួយអ្នកដែលស្គាល់ដែលស្គាល់ឬនៅក្នុងតំបន់ដែលមានអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ខ្ពស់នៃការឆ្លងយ៉ាងសកម្ម។ ការតាមដានតាមដានជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលគួរតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាគ្រប់គ្រងការបង្ករោគនៅក្នុងបុគ្គលទាំងនេះ។

លទ្ធផលវិជ្ជមានអាចបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគកន្លងមកឬបច្ចុប្បន្នជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគមិនមែន -SAVE-2 ។

ការធ្វើតេស្តនេះមានគោលបំណងត្រូវបានប្រើនៅមន្ទីរពិសោធន៍ព្យាបាលឬដោយបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនៅចំណុចដែលមាននៅចំណុច - ការថែទាំមិនមែនសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះទេ។ ការធ្វើតេស្តមិនគួរត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបញ្ចាំងឈាមដែលបានបរិច្ចាគឡើយ។

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈនិងក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវីតូតូតែប៉ុណ្ណោះ។


ពត៌មានរបស់ផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈនិងក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវីតូតូតែប៉ុណ្ណោះ។

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

នេះCOVID-19 IGG ការធ្វើតេស្តិ៍រហ័សនៃ igm រហ័សគឺជាទឹកហូរនៅពេលក្រោយដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ igg និង IGM គំរូទាំងមូលនៃឈាម sarum ឬគំរូរបស់ Plasma ពីការឆ្លងមេរោគ Covid -19 របស់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។

ការធ្វើតេស្តិ៍យ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់ CO VID-19 IGM គឺជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ដែលសង្ស័យជាមួយនឹងការធ្វើបទបង្ហាញគ្លីនិកនិងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើជាសូចនាករសាកល្បងបន្ថែមសម្រាប់ករណីដែលសង្ស័យជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអាស៊ីដអវិជ្ជមាននៃថ្នាំជក់ប្រលោមលោកឬប្រើរួមគ្នាជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរក្នុងករណីសង្ស័យ។ លទ្ធផលពីអង្គបដិប្រាណ antibode osti ng មិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬដកការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ឬដើម្បីជូនដំណឹងអំពីស្ថានភាពឆ្លង។

លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងមេរោគ SARS -Cov-2 ទេជាពិសេសនៅក្នុងអ្នកដែលបានទាក់ទងជាមួយអ្នកដែលស្គាល់ដែលស្គាល់ឬនៅក្នុងតំបន់ដែលមានអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ខ្ពស់នៃការឆ្លងយ៉ាងសកម្ម។ ការតាមដានតាមដានជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលគួរតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាគ្រប់គ្រងការបង្ករោគនៅក្នុងបុគ្គលទាំងនេះ។

លទ្ធផលវិជ្ជមានអាចបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគកន្លងមកឬបច្ចុប្បន្នជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគមិនមែន -SAVE-2 ។

ការធ្វើតេស្តនេះមានគោលបំណងត្រូវបានប្រើនៅមន្ទីរពិសោធន៍ព្យាបាលឬដោយបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនៅចំណុចដែលមាននៅចំណុច - ការថែទាំមិនមែនសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះទេ។ ការធ្វើតេស្តមិនគួរត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបញ្ចាំងឈាមដែលបានបរិច្ចាគឡើយ។

សង្ខេប

ប្រលោមលោកប្រលោមប្រលិតប្រលបភ័យរបស់ហ្សែនភី។COVID 19គឺជាជំងឺផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ ជាទូទៅមនុស្សងាយទទួលរងគ្រោះ។ បច្ចុប្បន្នអ្នកជំងឺដែលឆ្លងជំងឺប្រលោមលោកប្រលោមលោកប្រលោមលោកគឺជាប្រភពសំខាន់នៃការបង្ករោគ។ មនុស្សដែលចាក់បញ្ចូល asymptomatic ក៏អាចជាប្រភពឆ្លងផងដែរ។ ផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតជំងឺរាតត្បាតបច្ចុប្បន្នរយៈពេលនៃការភ្ញាស់គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនបំផុតពី 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ ការបង្ហាញសំខាន់រួមមានគ្រុនក្តៅអស់កម្លាំងនិងក្អកស្ងួត។ ការកកស្ទះច្រមុះហៀរសំបោរឈឺបំពង់ក, Myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញក្នុងករណីមួយចំនួន។

នៅពេលដែលវីរុស SARS-Cov2 ឆ្លងចូលក្នុងសារពាង្គកាយ RNA ដែលជាសម្ភារៈហ្សែននៃវីរុសគឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដំបូងដែលអាចរកឃើញ។ ទម្រង់ផ្ទុកមេរោគរបស់ SARS-Cov-2 គឺស្រដៀងនឹងភាពវង្វេងស្មារតីដែលឡើងភ្នំដែលមានកំពូលនៅជុំវិញពេលវេលានៃរោគសញ្ញាហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមធ្លាក់ចុះ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃវគ្គសិក្សានៃជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សនឹងបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលក្នុងចំណោម IGM គឺជាអង្គបដិប្រាណដំបូងដែលផលិតដោយរាងកាយបន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគនៃការឆ្លងមេរោគនៃការឆ្លងមេរោគ។ អង្គបដិប្រាណអ៊ីជីជីអេសអេសអេសអេសអេស -22 អាចរកឃើញនៅពេលក្រោយបន្ទាប់ពីមានការឆ្លង។ លទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំង igg និង IGM អាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការឆ្លងហើយអាចបង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវឬថ្មីៗ។ IGG បង្ហាញពីដំណាក់កាលដ៏អស្ចារ្យនៃការឆ្លងមេរោគឬប្រវត្តិនៃការឆ្លងមុន។

ទោះយ៉ាងណាទាំង igm និង IGG មានរយៈពេលនៃការឆ្លងមេរោគរហូតដល់ការផលិតអង្គបដិប្រាណ IGM ស្ទើរតែលេចឡើងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺជាច្រើនដូច្នេះវាតែងតែមានភាពយឺតយ៉ាវក្នុងការរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ។ ក្នុងករណីដែលការធ្វើតេស្តពង្រីកអាស៊ីដគឺអវិជ្ជមានហើយមានទំនាក់ទំនងរោគរាតត្បាតយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងការឆ្លងមេរោគ CoviD-19, គំរូសេរ៉ូមផ្គូផ្គង (នៅក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនិងអគារ) អាចគាំទ្រការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបាន។

កោលការន៍

ការធ្វើតេស្តប្រលងរហ័សរបស់ CovID-19 (WB / S / P) គឺជាក្រុមហ៊ុន Infunoaskay ដែលមានគុណភាពខ្ពស់សម្រាប់ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ (IGG និង IGM) ទៅ Coronavirus ប្រលោមលោកក្នុងឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា។ កាសែតសាកល្បងមាន:1) បន្ទះ Coiyugate ពណ៌ប៊្លុនឌីឌីដែលមានផ្ទុកនូវស្រោមសំបុត្រផ្សំថ្នាំ Coinavirus ប្រលោមលោកប្រលោមលោកឹមugates), 2) បន្ទះភ្នាសគ្រឿងញៀន nitrocellulose ដែលមានបន្ទាត់តេស្តពីរ (IGG និងបន្ទាត់ IGM) និងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C បន្ទាត់) ។ ខ្សែបន្ទាត់ IGM ត្រូវបានលាបជាមុនជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមនុស្សជាតិ IGM គឺមានក្តារអក្សរប្រឆាំងនឹងមនុស្សប្រឆាំងនឹងមនុស្សនៅពេលដែលសំណាកក្រែងក្រូចឆ្មារគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានចែកចាយទៅជាគំរូនៃការធ្វើតេស្តនេះ។ គំរូនេះបានផ្លាស់ទីលំនៅដោយសកម្មភាពរបស់ Capillary នៅទូទាំងកាសែត។ IGM ប្រឆាំងនឹងវីរុសប្រលោមលោកវីរុសប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូនឹងចងភ្ជាប់ទៅនឹងប្រលោមលោក Coiyavirus ប្រលោមលោក។ បន្ទាប់មកភាពស៊ាំត្រូវបានចាប់ខ្លួនដោយការលាបជាមុននៅលើក្រុមតន្រ្តី IGM ដែលបង្កើតជាបណ្តាញតេស្តខនប៊ឺហ្គូឌីដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានបែបប៊ឺហ្គូឌី។ Igg ប្រឆាំងនឹងវីរុសប្រាណណុនធ័ររឿងប្រលោមលោកដែលមាននៅក្នុងគំរូនេះនឹងភ្ជាប់ទៅនឹង Conjugates ប្រលោមលោកប្រលោមលោកប្រលោមលោក។ បន្ទាប់មកភាពស៊ាំត្រូវបានចាប់ខ្លួនដោយការស្រោបដោយខ្សែ age igg បង្កើតបានជាបណ្តាញ iggundy ពណ៌ប៊ឺហ្គូឌីដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានបែបប្រលោមលោកបែបប្រលោមលោក។ អវត្តមាននៃបន្ទាត់ T ណាមួយ (IGG និង IGM) ស្នើឱ្យមាន

លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។ ដើម្បីធ្វើជាវត្ថុបញ្ជានីតិវិធីខ្សែពណ៌នឹងលេចឡើងជានិច្ចនៅតំបន់បញ្ជាដែលបង្ហាញថាបរិមាណគំរូត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមហើយភ្នាសភ្នាសបានកើតឡើង។

ការព្រមាននិងការប្រុងប្រយ័ត្ន

  • សម្រាប់តែក្នុងការប្រើប្រាស់វីតាតូវប៉ុណ្ណោះ។
  • សម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនិងអ្នកជំនាញនៃគេហទំព័រថែទាំ។

•កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

  • សូមអានព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងខិត្តប័ណ្ណនេះមុនពេលអនុវត្តការធ្វើតេស្តនេះ។ •កាសែតសាកល្បងគួរតែនៅតែមាននៅក្នុងកាបូបដែលបិទជិតរហូតដល់ប្រើ។

•សំណាកទាំងអស់គួរតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានគ្រោះថ្នាក់និងដោះស្រាយតាមរបៀបដូចគ្នានឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគដែរ។

ការធ្វើតេស្តិ៍តេស្តដែលគួរត្រូវបានគេបោះបង់ចោលយោងទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិសហព័ន្ធរដ្ឋនិងមូលដ្ឋាន។

ការតង្គនិគម

ការធ្វើតេស្តនេះមានបន្ទះភ្នាសរំអិលមួយដែលមានថ្នាំមាបសួរប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមនុស្សជាតិ Igm និងកណ្តុរប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងមនុស្ស igg របស់មនុស្សនៅលើ

បន្ទាត់សាកល្បងនិងបន្ទះជ្រក់ដែលមានមាសកូឡាជូលីគួបផ្សំជាមួយវីរុសកូរ៉ូណាប្រល័យពាងប្រឆាំងនឹងវីរុសអង់តែន។ បរិមាណនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានបោះពុម្ពលើស្លាក។

សំភារៈដែលបានផ្តល់

  • ការធ្វើតេស្តកាសែត•កញ្ចប់បញ្ចូល
  • ប៊ូហ្វឺរ•ទម្លាក់
  • រសឹបីតដោ

វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់

ឧបករណ៍ប្រមូលប្រមូលគំរូ•កម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា

ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព

•រក្សាទុកជាវេចខ្ចប់ក្នុងថង់បិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព (4-30 "ព័្នក 40-86 អង្សាសេ) ។ ឧបករណ៍នេះមានស្ថេរភាពក្នុងរយៈពេលផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពលើស្លាក។

•នៅពេលបើកកាបូបក្រែងលោគួរប្រើក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ការប៉ះពាល់នឹងបរិស្ថានក្តៅនិងសើមយូរនឹងបណ្តាលឱ្យការខ្សោះជីវជាតិរបស់ផលិតផល។

•ឡូតិ៍ច្រើនហើយកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានបោះពុម្ពលើគំរូស្លាក

ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / គំរូប្លាស្មា។

•ដើម្បីប្រមូលប្រភេទឈាមទាំងមូលសេរ៉ូមឬគំរូប្លាស្មាចៃដន្យបន្ទាប់ពីនីតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍ព្យាបាលជាប្រចាំ។

•ញែកសេរ៉ូមឬប្លាស្មាចេញពីឈាមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជៀសវាងការហូរហៀសួល។ ប្រើតែគំរូដែលមិនមែនជា hemolyzed ច្បាស់លាស់ប៉ុណ្ណោះ។

•រក្សាទុកគំរូនៅម៉ោង 2-8 អង្សាសេ (36-46T) ប្រសិនបើមិនបានសាកល្បងភ្លាមៗទេ។ រក្សាទុកគំរូនៅម៉ោង 2-8 អង្សាសេរហូតដល់ 7 ថ្ងៃ។ គំរូគួរតែត្រូវបានកកនៅ -20 អង្សាសេ (-4 អង្សាសេ) សម្រាប់ការផ្ទុកយូរជាងនេះ។ កុំបង្កកសំណាកឈាមទាំងមូល,

•ចៀសវាងវដ្តដែលបង្កកច្រើនដងមុនពេលធ្វើតេស្ដការយកគំរូកកឱ្យមានជាតិទឹកដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់យឺត ៗ ហើយលាយថ្នមៗ។

គំរូដែលមានបញ្ហាភាគល្អិតដែលអាចមើលឃើញគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ដោយការចង្អុលបង្ហាញមុនពេលធ្វើតេស្ត។

•កុំប្រើសំណាកដែលបង្ហាញថាការបង្ហាញនៅលើបបូរមាត់បបូរមាត់ដុលឬភាពច្របូកច្របល់ក្នុងគោលបំណងដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែកលើការបកស្រាយលទ្ធផល

នីតិវិធីតេស្ត

អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនិងគំរូដើម្បីស្មើនឹងសីតុណ្ហភាព (15-30 C ឬ 59-86 t) មុនពេលសាកល្បង។

  1. ដោះកាសែតសាកល្បងចេញពីកាបូបបិទជិត។
  2. សង្កត់ដំណក់ទឹកបញ្ឈរនិងផ្ទេរប្រាក់ 1 ដំណក់ (ប្រមាណ 10 ul) នៃគំរូទៅក្នុងតំបន់ខាងលើនៃអណ្តូងគំរូដែលធ្វើឱ្យប្រាកដថាមិនមានពពុះខ្យល់ទេ។ សម្រាប់ភាពជាក់លាក់ប្រសើរជាងមុនផ្ទេរគំរូដោយបំពង់ដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់នូវបរិមាណ 10 អ៊ំនៃបរិមាណ។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
  3. បនា្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់ (ប្រមាណ 70 ul) នៃសតិបណ្ដោះអាសន្នភ្លាមៗចូលទៅក្នុងគំរូល្អ ៗ ។
  4. ចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា។
  5. សម្រាប់បន្ទាត់ពណ៌លេចចេញមក។ បកស្រាយលទ្ធផលតេស្តនៅ 15 នាទី។ កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

តំបន់សម្រាប់គំរូ

(រូបភាពគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងសូមយោងទៅលើវត្ថុសម្ភារៈ។ )

 

ការបកស្រាយលទ្ធផល

អង្គបដិប្រាណ។ រូបរាងនៃខ្សែបន្ទាត់តេស្ត IGM បង្ហាញពីវត្តមានរបស់អង្គបដិប្រាណទំនើបនៃថ្នាំជេរប្រលោមប្រលោមលោក។ ហើយប្រសិនបើបន្ទាត់ igg និង IGM លេចឡើងនោះវាបង្ហាញថាវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណណហ្គោន Coronavius ​​ជាក់លាក់និង igm Igm របស់ igm ។

អវិជ្ជមាន:ខ្សែពណ៌មួយលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) គ្មានខ្សែពណ៌ជាក់ស្តែងណាមួយលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បងទេ។

មិនត្រឹមត្រូវ:បន្ទាត់បញ្ជាបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញខ្លួន។ បរិមាណគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវគឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតដែលទំនងបំផុត fbr ត្រួតពិនិត្យ linefailure ។ ពិនិត្យមើលនីតិវិធីឡើងវិញហើយធ្វើតេស្តម្តងទៀតដោយប្រើកាសែតតេស្តថ្មី។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែកើតមានសូមបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភ្លាមៗហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុករបស់អ្នក។

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

ការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីមួយត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការសាកល្បង។ បន្ទាត់ពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធីខាងខាងក្នុង។ វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណគំរូគ្រប់គ្រាន់គ្រប់គ្រាន់, ការប្រឡាក់សម្ងាត់គ្រប់គ្រាន់និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។ ស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយឧបករណ៍នេះទេ។ ទោះយ៉ាងណាវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានត្រូវបានសាកល្បងជាការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ដ៏ល្អដើម្បីបញ្ជាក់ពីនីតិវិធីសាកល្បងនិងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តតេស្តត្រឹមត្រូវ។

ការដាក់សម្បត

ការធ្វើតេស្តិ៍រហ័សរបស់ CoviD-19 IGG / IGM ប្រញាប់ (WB / S / P) មានកំណត់ក្នុងការផ្តល់នូវគុណវុឌ្ឍិ

ការរកឃើញ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃខ្សែសាកល្បងមិនចាំបាច់ទាក់ទងនឹងកំហាប់អង្គបដិប្រាណក្នុងឈាមទេ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានពីការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីធ្វើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតែប៉ុណ្ណោះ។ គ្រូពេទ្យម្នាក់ៗត្រូវបកស្រាយលទ្ធផលដោយភ្ជាប់ជាមួយប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់អ្នកជំងឺការរកឃើញរាងកាយនិងនីតិវិធីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។

លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណចំពោះថ្នាំជីអាវប្រលោមលោកណូរីមិនមានវត្តមានឬនៅកម្រិតដែលមិនអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តនេះទេ។

លក្ខណៈនៃការសម្តែង

ការត្យេងតាត់

ទិន្នន័យសង្ខេបនៃ CO CO VID-19 IGG / IGM ការប្រលងរហ័ស igm ដូចខាងក្រោម

ទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត IGG យើងបានរាប់អត្រាវិជ្ជមានរបស់អ្នកជំងឺ 82 នាក់ក្នុងកំឡុងពេលនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញ។

covid-19 IGG:

covid-19 igg

ចំនួនអ្នកជំងឺក្នុងកំឡុងពេលនៃរយៈពេលដ៏ឈឺចាប់

បុកសរុប

ដេលវិច្ជមាន

80

80

ដេលបដិសេធ

2

2

បុកសរុប

82

82

 

លទ្ធផលដែលទទួលបានភាពប្រែប្រួល 97.56%

 

ទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត igm ការប្រៀបធៀបលទ្ធផលទៅ RT-PCR ។

covid-19 IGM:

covid-19 IGM RT-PCR បុកសរុប
 

ដេលវិច្ជមាន

ដេលបដិសេធ

 

ដេលវិច្ជមាន

70

2

72

ដេលបដិសេធ

9

84

93

បុកសរុប

79

86

អមយរាណុង

ការប្រៀបធៀបស្ថិតិត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងលទ្ធផលដែលទទួលបានភាពរសើប 88,61% ជាក់លាក់ 97,67% និងភាពត្រឹមត្រូវ 93,33%

 

ឆ្លងការប្រតិកម្មនិងការជ្រៀតជ្រែក

1 ។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុទូទៅនៃជំងឺឆ្លងត្រូវបានគេវាយតម្លៃចំពោះការធ្វើតេស្តឆ្លងកាត់ដោយការធ្វើតេស្ត។ គំរូវិជ្ជមានមួយចំនួននៃជំងឺឆ្លងទូទៅផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រលោមលោកថ្នាំជក់បែបប្រលោមលោកវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានដែលបានសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នា។ មិនមានការធ្វើឱ្យមានប្រតិកម្មណាមួយដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងគំរូរបស់អ្នកជំងឺដែលឆ្លងមេរោគអេដស៍ HSAG, HCV TP, HTIA ^ CMV Flua, CP, HPIVS ។

សារធាតុដែលមានចរចាឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មរួមមានសមាសធាតុសេរ៉ូមទូទៅដូចជាហ្វ៊ីប៊ែលប៊ែរប៊ីនប៊ីលីរុយប៊ីនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់ ៗ ទៅជាគំរូប្រលោមលោកបែបប្រលោមលោកនិងគំរូអវិជ្ជមាននិងធ្វើតេស្តដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

មិនមានការធ្វើឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពឬការជ្រៀតជ្រែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញត្រូវបានអង្កេតឃើញ។

ការវិភាគ កោណ។ អានិត្យ
   

ដេលវិច្ជមាន

ដេលបដិសេធ

តុផកាន់នបុច 20mg / ML +  
ប៊ីលីរុយប៊ីន 20 ភី, ក្រាម / មីលីលីត្រ +  
អេម៉ូក្លូប៊ីន 15mg / ML +  

ធុមសេស

20mg / ML +  
អាស៊ីតអ៊ុយរិក 200 卩 g / មីលីលីត្រ +  

Lipids

20mg / ML +

3. ការវិភាគជីវសាស្ត្រទូទៅផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រលោមលោក Coronavirus វិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាននិងការធ្វើតេស្តដោយឡែកពីគ្នា។ មិនមានការជ្រៀតជ្រែកគួរឱ្យកត់សម្គាល់ណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិតដែលបានរាយក្នុងតារាងខាងក្រោមទេ។

ការវិភាគ

ការស្តីពីការ (GG /

ML)

អានិត្យ

   

ដេលវិច្ជមាន

ដេលបដិសេធ

អាស៊ីតអាសេតាសូកា

200

+  

acetylsalyliclic អាស៊ីត

200

+  

benzoylecgonine

100

+  

ធាតុក្នុងកាហេវនិងតេ

200

+  

EDTA

រមយយ

+  

បេធនាវធរ

1,0%

+  

អាស៊ីតម៉ាស្សា

200

+  

p-hydroxybutyrate

20.000

+  

មេតាណុល

10.0%

+  

Phenothiazine

200

+  

phenypropanolamine

200

+  

អាស៊ីត salicylic

200

+  

Acetaminophen

200

+

កុនកសស្ដុក

ការសិក្សាពូជឡើងវិញត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័សប្រលោមលោកប្រលោមលោកអ៊ីហ្គិមនៅលើការធ្វើតេស្តរហ័សរបស់ការិយាល័យគ្រូពេទ្យបីនាក់ (ប៉ូល) ។ គំរូសេរ៉ូមគ្លីនិកហុកសិប (60) 20 អវិជ្ជមាន 20 ព្រំដែនវិជ្ជមាននិង 20 វិជ្ជមានត្រូវបានប្រើក្នុងការសិក្សានេះ។ គំរូនីមួយៗត្រូវបានដំណើរការក្នុងត្រីមាសបីសម្រាប់បីថ្ងៃនៅ Pole នីមួយៗ។ ANTRA-AGEGES ENDs មាន 100% ។ កិច្ចព្រមព្រៀងអន្តរតំបន់បណ្ដាញគឺ 100% ។


  • មុន:
  • បន្ទាប់:

  • Write your message here and send it to us

    ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

    ជជែកតាមអ៊ិនធរណេតលើអ៊ិនធរណេត!
    whatsapp