ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಕುರಿತು ಹಲವಾರು ಆಲೋಚನೆಗಳು

1. ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ
ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶೀಯ ತಯಾರಕರು ಪ್ರಥಮ ದರ್ಜೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ಕಂಪನಿಗಳು ಎರಡನೇ ದರ್ಜೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ವುಹಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಥಳಗಳ ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳು "ತುರ್ತು ಚಾನಲ್" ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿವೆ "ಮೊದಲ ದರ್ಜೆಯ ದಾಖಲೆ ಅನುಮತಿಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿ. ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಮಾದರಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್, ವೈರಸ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಏಕೀಕೃತ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡ ಅಥವಾ ಉದ್ಯಮ ಮಾನದಂಡವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ವಿವಿಧ ತಯಾರಕರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

1. ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್: ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ನೇರವಾಗಿ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಹೆಡ್‌ನ ವಸ್ತುವು ನಂತರದ ಪತ್ತೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹೆಡ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟರ್ (PE) ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ ಅಥವಾ ರೇಯಾನ್ (ಮಾನವ ನಿರ್ಮಿತ ಫೈಬರ್) ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಬೇಕು. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್ ಸ್ಪಾಂಜ್ ಅಥವಾ ಮರದ ಸ್ಟಿಕ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು (ಬಿದಿರಿನ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹೆಡ್‌ನ ವಸ್ತುವು ಹತ್ತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿರಬಾರದು. ಹತ್ತಿ ನಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬಲವಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ನಂತರದ ಶೇಖರಣಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ; ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್ ಮತ್ತು ಮರದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮರದ ಕೋಲು ಅಥವಾ ಬಿದಿರಿನ ಕೋಲು ಮುರಿದಾಗ, ಶೇಖರಣಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನೆನೆಸುವುದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಂತರದ PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹೆಡ್‌ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ PE ಫೈಬರ್, ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟರ್ ಫೈಬರ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಫೈಬರ್‌ನಂತಹ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹತ್ತಿಯಂತಹ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಾರುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನೈಲಾನ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳು (ಟೂತ್ ಬ್ರಷ್ ಹೆಡ್‌ಗಳಂತೆಯೇ) ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನೈಲಾನ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕಳಪೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪತ್ತೆ ದರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್ ಸ್ಪಾಂಜ್ ಅನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ! ಸ್ವಾಬ್ ಹ್ಯಾಂಡಲ್ ಎರಡು ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮುರಿದ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ. ಸ್ಯಾಂಪಲಿಂಗ್ ನಂತರ ಮುರಿದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಶೇಖರಣಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಂಪಲಿಂಗ್ ಹೆಡ್ ಬಳಿಯ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಮುರಿದ ನಂತರ ಟ್ಯೂಬ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯ ನಂತರ ಸ್ಯಾಂಪಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಶೇಖರಣಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟೋರೇಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಕವರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಹ್ಯಾಂಡಲ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಕವರ್ ಅನ್ನು ಬಿಗಿಗೊಳಿಸಿ. ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎರಡನೆಯದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಮುರಿದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಶೇಖರಣಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ, ಅದು ಮುರಿದಾಗ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸ್ಪ್ಲಾಶಿಂಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಅನುಚಿತ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹ್ಯಾಂಡಲ್‌ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಟೊಳ್ಳಾದ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ (PS) ಹೊರತೆಗೆದ ಟ್ಯೂಬ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ (PP) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕ್ರೀಸಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬಳಸಿದರೂ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಮರದ ತುಂಡುಗಳು ಅಥವಾ ಬಿದಿರಿನ ತುಂಡುಗಳು. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಯಾಂಪಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ವಸ್ತುಗಳು ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು.

2. ವೈರಸ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಹಾರ: ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಎರಡು ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಹಾರಗಳಿವೆ, ಒಂದು ಸಾರಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ವೈರಸ್ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಲೈಸೇಟ್‌ಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ.
ಮೊದಲನೆಯದರ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಈಗಲ್ಸ್ ಬೇಸಿಕ್ ಕಲ್ಚರ್ ಮೀಡಿಯಂ (MEM) ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಸಮತೋಲಿತ ಉಪ್ಪು, ಇದನ್ನು ವೈರಸ್ ಬದುಕುಳಿಯಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಲವಣಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಶೇಖರಣಾ ದ್ರಾವಣವು ಫೀನಾಲ್ ಕೆಂಪು ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪನ್ನು ಸೂಚಕ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ. pH ಮೌಲ್ಯವು 6.6-8.0 ಆಗಿದ್ದರೆ, ದ್ರಾವಣವು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, L-ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ವೈರಸ್‌ನ ಉಳಿವಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಕಲುಷಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣದ pH ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬೀಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೆಂದರೆ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಬಿ. ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್ ಮತ್ತು 2-ಮೀಥೈಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ 4-ಮೀಥೈಲ್-4-ಐಸೋಥಿಯಾಜೋಲಿನ್-3-ಒನ್ (MCI) ಮತ್ತು 5-ಕ್ಲೋರೋ-2-ಮೀಥೈಲ್-4-ಐಸೋಥಿಯಾಜೋಲಿನ್-3-ಒನ್ (CMCI) ನಂತಹ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಘಟಕಗಳು PCR ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಯು ಮೂಲತಃ ಜೀವಂತ ವೈರಸ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಮಾದರಿಯ ಸ್ವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ವೈರಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಲೈಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣ, ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳು ಸಮತೋಲಿತ ಲವಣಗಳು, EDTA ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್, ಗ್ವಾನಿಡಿನ್ ಉಪ್ಪು (ಗ್ವಾನಿಡಿನ್ ಐಸೋಥಿಯೋಸೈನೇಟ್, ಗ್ವಾನಿಡಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಯಾನಿಕ್ ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್ (ಡೋಡೆಕೇನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ನಂತಹ), ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳು (ಟೆಟ್ರಾಡೆಸಿಲ್ಟ್ರಿಮೀಥೈಲಾಮೋನಿಯಮ್ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ನಂತಹ), ಫೀನಾಲ್, 8-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ವಿನೋಲಿನ್, ಡೈಥಿಯೋಥ್ರೈಟಾಲ್ (DTT), ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ K ಮತ್ತು ಇತರ ಘಟಕಗಳು, ಈ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಹಾರವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು RNase ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸೀಳುವುದು. RT-PCR ಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿದರೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಲೈಸೇಟ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ವೈರಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈರಸ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಲೋಹದ ಅಯಾನು ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ EDTA ಲವಣಗಳನ್ನು (ಡೈಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಎಥಿಲೀನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಡಿಸೋಡಿಯಮ್ ಎಥಿಲೀನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು PCR ಪತ್ತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಹೆಪಾರಿನ್ (ಸೋಡಿಯಂ ಹೆಪಾರಿನ್, ಲಿಥಿಯಂ ಹೆಪಾರಿನ್ ನಂತಹ) ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
3. ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಕೊಳವೆ: ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಕೊಳವೆಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ (ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ದತ್ತಾಂಶಗಳಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಅಯಾನು ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ (ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್) ಗಿಂತ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ (ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್) ಹೆಚ್ಚು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ/ಆರ್ಎನ್ಎಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್-ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಪಾಲಿಮರ್ (ಪಾಲಿಅಲೋಮರ್) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ (ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಾತ್ರೆಗಳು ಡಿಎನ್ಎ/ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಒಡೆಯಬಹುದಾದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮುರಿದಾಗ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪ್ಲಾಶ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಶೇಖರಣಾ ಕೊಳವೆ 8 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎತ್ತರವಿರುವ ಪಾತ್ರೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು.

4. ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣಕ್ಕಾಗಿ ನೀರು: ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸುವ ಅಲ್ಟ್ರಾಪ್ಯೂರ್ ನೀರನ್ನು 13,000 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬೇಕು, ಇದು RNase, DNase ಮತ್ತು ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ನಂತಹ ಜೈವಿಕ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪಾಲಿಮರ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನೀರು ಅಥವಾ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು.

2. ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ

ವೈರಸ್ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಬಳಸಿ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಓರೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಾದರಿ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಓರೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಾದರಿ: ಮೊದಲು ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಡಿಪ್ರೆಸರ್‌ನಿಂದ ಒತ್ತಿ, ನಂತರ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನ ತಲೆಯನ್ನು ಗಂಟಲಿನೊಳಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಫಾರಂಜಿಲ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಫಾರಂಜಿಲ್ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಒರೆಸಿ, ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಫಾರಂಜಿಲ್ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಲಘು ಬಲದಿಂದ ಒರೆಸಿ, ನಾಲಿಗೆ ಘಟಕವನ್ನು ಮುಟ್ಟುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

2. ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಾದರಿ: ಮೂಗಿನ ತುದಿಯಿಂದ ಕಿವಿಯ ಲೋಬ್‌ಗೆ ಇರುವ ಅಂತರವನ್ನು ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ಅಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಬೆರಳಿನಿಂದ ಗುರುತಿಸಿ, ಮಾದರಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಲಂಬವಾದ ಮೂಗಿನ (ಮುಖ) ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ, ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಕಿವಿಯ ಲೋಬ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಉದ್ದವನ್ನು ಮೂಗಿನ ತುದಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬೇಕು, ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು 15-30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಮೂಗಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ನಿಧಾನವಾಗಿ 3-5 ಬಾರಿ ತಿರುಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದ ನೋಡುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ, ಅದು ಓರೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಆಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಆಗಿರಲಿ, ಮಾದರಿ ತೆಗೆಯುವುದು ಒಂದು ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಷ್ಟಕರ ಮತ್ತು ಕಲುಷಿತವಾಗಿದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟವು ನಂತರದ ಪತ್ತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಇದ್ದರೆ ಕಡಿಮೆ, ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.