Îro, FDA ya Dewletên Yekbûyî pejirandina dermanê nû ya SIGA Technologies TPOXX (tecovirimat) ji bo dermankirina pizîkê ragihand. Hêjayî gotinê ye ku ev 21mîn dermanê nû ye ku îsal ji aliyê FDA ya Amerîkayê ve hatiye pesendkirin û yekem dermanê nû ye ku ji bo dermankirina nexweşiya pizîkê hatiye pejirandin.
Navê pisîkê, xwendevanên pîşesaziya bijîjkî ne dê nenas bin. Vakslêdana pisîkê yekem derziya ku ji hêla mirovan ve bi serfirazî hatî çêkirin e û çeka me heye ku pêşî li vê nexweşiya kujer bigire. Ji dema vakslêdana vakslêdanên pitikan, mirovan di şerê li dijî vîrusan de serkeftinek bi dest xistiye. Di sala 1980 de, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê ragihand ku me xetereya pizîkê ji holê rakiriye. Ev cure nexweşiya infeksiyonê ya ku pir bi bandor bûye û qala wê tê kirin, gav bi gav ji ber çavê mirovan derketiye.
Lê digel tevliheviya rewşa navneteweyî ya di van dehsalan de, mirovan dest bi fikar kirin ku dibe ku vîrusa pizîkê bibe çekên biyolojîkî, ku jiyana mirovên asayî tehdîd bike. Ji ber vê yekê, mirovan jî biryar da ku dermanek ku dikare di rewşek acîl de pisîkê derman bike pêş bixe. TPOXX derket holê. Wekî dermanek antiviral, ew dikare bi bandor belavbûna virusa variola di laş de bike armanc. Li ser bingeha potansiyela wê, ev dermanê nû jêhatîbûnên rêça bilez, kalîteyên vekolîna pêşîn, û kalîteyên dermanê sêwî wergirtiye.
Bandorî û ewlehiya vê dermanê nû bi rêzê di ceribandinên heywanan û mirovan de hatine ceribandin. Di ceribandinên heywanan de, heywanên ku bi TPOXX vegirtine ji yên ku bi placebo hatine derman kirin piştî vegirtina bi vîrusa variola dirêjtir dijîn. Di ceribandinên mirovan de, lêkolîneran 359 dilxwazên saxlem (bêyî enfeksiyona pizîkê) berhev kirin û ji wan xwestin ku TPOXX bikar bînin. Lêkolînan destnîşan kir ku bandorên herî gelemperî serêş, gêjbûn û êşa zikê bêyî bandorên ciddî ne. Li ser bingeha bandoriya ku di ceribandinên heywanan de hatî destnîşan kirin û ewlehiya ku ji hêla ceribandinên mirovan ve hatî destnîşan kirin, FDA destpêkirina dermanê nû pejirand.
"Li hember xetera biyoterorîzmê, Kongreyê gav avêt da ku rêgezên pathogen wekî çek werin bikar anîn, û me tedbîrên dijber pêşxist û pejirand. Pejirandina îro di van hewldanan de qonaxek girîng nîşan dide!” Rêvebirê FDA Scott Gottlieb Bijîjk got: "Ev yekem dermanê nû ye ku jê re nirxandina pêşîn a 'Pêşgiriya Tehdîda Bijîjkî ya Materî' tê xelat kirin. Pejirandina îro di heman demê de pabendbûna FDA-yê jî destnîşan dike ku em ji qeyranek tenduristiya giştî re amade ne û ewlehiya demkî peyda bikin. Berhemên dermanên nû yên bi bandor."
Her çendî tê çaverêkirin ku ev dermanê nû ji bo dermankirina pîvazê were derman kirin, lê dîsa jî em li bendê ne ku pîvaz venegere, û em li hêviya wê rojê ne ku mirov qet vê dermanê nû bikar neynin.
Dema şandinê: 17-17-2018
