Hodie, US FDA approbationem SIGA Technologiae novi medicamenti TPOXX (tecovirimat) pro variolis curatione denuntiavit. Memorabile est hoc esse XXI novum medicamentum ab US FDA hoc anno probatum et primum novum medicamentum pro variolis curatione probatum.
Nomen variolis, lectores industriae biomedicae ignotae non erunt. Vexillum vaccinum primum vaccinum feliciter ab hominibus evolvitur, et telum habemus ad hunc morbum letalem impediendum. Cum vaccinatio de variolis vaccinis, homines in bello contra virus victoriae vicerunt. Anno 1980, Mundus Salus Organizatio denuntiaverunt minas variolorum removisse. Hoc genus morbi infectiosi, quod late affectum est et delatum est, sensim e finibus hominum evanuit.
Sed cum multiplicitate condicionis internationalis his decenniis homines solliciti esse coeperunt ut parvum virus in armis biologicis effici possit, vitas hominum simplicium minatus est. Ideo etiam homines medicamentum evolvere constituerunt, qui variolis in casu tempori tractare potest. TPOXX factum est. Sicut medicamentum antivirale, efficaciter potest ad propagationem virus variolarum in corpore oppugnare. Ex sua potentia, hoc novum pharmacum investigatio celeriter concessa est industria, priorum industria recensionis, et orphano medicamentorum industria.
Efficacia et salus huius pharmaci novi probati sunt in iudiciis animalibus et humanis, respective. In experimentis animalis, animalia cum TPOXX infecta diutius vixerunt quam ea quae cum placebo post infectionem cum viro variola tractata sunt. In humanis iudiciis inquisitores 359 voluntarios sanos (sine variolis contagione) conscripserunt et rogaverunt eos ut TPOXX uterentur. Studia demonstraverunt frequentissima effectus lateris effectus esse capitis, nausea, et dolor abdominis sine gravi lateris effectu. Fundata efficacia in experimentis animalis demonstrata et salus ab humanis iudiciis demonstrata, FDA launchem novi medicamentorum approbavit.
«In responsio ad periculum bioterrorismi, Congressus gradus iniit ut pathogenses arma adhibeantur, et mensuras contrarias enucleavimus et approbavimus. Approbatio hodiernae magnum lapidem in his conatibus repraesentat!" FDA Director Scott Gottlieb Medicus dixit: "Hoc primum novum medicamentum aestimandum est "Material comminatio medica countermeasure" recensionis prioritas. Hodiernae approbatio etiam officium FDA demonstrat ut parati sumus ad discrimen sanitatis publicae et securitatem opportunam praebendam. Novo medicamento products effective. "
Etsi hoc novum medicamentum exspectatur ut variolis tractaturus sit, tamen exspectamus ut variolas caveas ne faciet, et exspectamus diem quo homines hoc novo medicamento numquam utentur.
Post tempus: Iul-17-2018
