COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette

ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နှင့် in vitro ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက်သာ အသုံးပြုပါ။

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

ဟိCOVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ကူးစက်မှုဟုသံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်အား သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် lateral flow immunoassay ဖြစ်သည်။

CO VID-19 IgG/IgM Rapid Test သည် SARS-CoV-2 ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိလူနာများကို ဆေးခန်းပြတင်ပြခြင်းနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့်အတူ ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူတစ်ခုဖြစ်သည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏ အနုတ်လက္ခဏာနျူကလိစ်အက်ဆစ်စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ သံသယရှိလူနာများအတွက် နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုညွှန်ပြချက်အဖြစ် အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည် သို့မဟုတ် သံသယရှိလူနာများတွင် နူကလိစ်အက်ဆစ်စစ်ဆေးမှုနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။Antibody testi ng မှရလဒ်များကို SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကိုရှာဖွေရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန် သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုအခြေအနေကို အသိပေးရန်အတွက်တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို အထူးသဖြင့် သိထားသောရောဂါပိုးရှိသူများနှင့် ထိတွေ့ဖူးသူများ သို့မဟုတ် တက်ကြွသောကူးစက်မှုအဖြစ်များသောနေရာများတွင် ဖြတ်တောက်ထားခြင်းမရှိပါ။မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေးဖြင့် နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးမှုကို ဤလူများတွင် ကူးစက်မှုကို ဖယ်ရှားရန် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် -SARS- CoV-2 မဟုတ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲများ၏ အတိတ် သို့မဟုတ် လက်ရှိကူးစက်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

စမ်းသပ်မှုကို လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် သို့မဟုတ် အိမ်သုံးအတွက်မဟုတ်ဘဲ ပြုစုစောင့်ရှောက်သည့်နေရာတွင် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းမှ အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။လှူဒါန်းထားသောသွေးကို စစ်ဆေးရန်အတွက် စမ်းသပ်မှုကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။

အနှစ်ချုပ်

Novel Coronaviruses သည် p genus မှဖြစ်သည်။COVID 19စူးရှသော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ထိုးသွင်းသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါသည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလမှာ ၁ ရက်မှ ၁၄ ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ၃ ရက်မှ ၇ ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။

SARS-CoV2 ဗိုင်းရပ်စ်သည် သက်ရှိတစ်ဦးကို ကူးစက်သောအခါတွင်၊ RNA သည် ဗိုင်းရပ်စ်၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့် ပထမဆုံး အမှတ်အသားဖြစ်သည်။SARS-CoV-2 ၏ဗိုင်းရပ်စ်ဝင်ပုံပရိုဖိုင်သည် ရောဂါလက္ခဏာစတင်ချိန်ဝန်းကျင်တွင် အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး ကျဆင်းသွားသည့် တုပ်ကွေးနှင့်ဆင်တူသည်။ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် ရောဂါလမ်းကြောင်း ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ၊ လူ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်သည် ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သော အစောပိုင်းပဋိပစ္စည်း IgM ဖြစ်သည့် ပဋိပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။SARS-CoV2 သို့ IgG ပဋိပစ္စည်းများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် နောက်ပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။IgG နှင့် IgM နှစ်မျိုးလုံးအတွက် အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး ပြင်းထန် သို့မဟုတ် မကြာသေးမီက ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။IgG သည် ရောဂါကူးစက်မှု၏ နာလန်ထစအဆင့် သို့မဟုတ် ယခင်ကူးစက်မှုမှတ်တမ်းကို ညွှန်ပြသည်။

သို့ရာတွင်၊ IgM နှင့် IgG နှစ်ခုစလုံးသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုမှ ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်းအထိ ပြတင်းပေါက်ကာလတစ်ခုရှိသည်၊ IgM သည် ရောဂါစတင်ပြီးနောက် ရက်အတော်ကြာလုနီးပါးပေါ်နေသောကြောင့် ၎င်းတို့၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနောက်ကွယ်တွင် မကြာခဏနောက်ကျနေပြီး နျူကလိခ်အက်ဆစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုထက် အကဲဆတ်မှုနည်းသည်။nucleic acid amplification tests သည် negative ဖြစ်ပြီး ပြင်းထန်သော ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှု ရှိနေသော ကိစ္စများတွင်၊COVID 19ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၊ တွဲထားသော သွေးရည်ကြည်နမူနာများ (ပြင်းထန်ပြီး နာလန်ထသည့်အဆင့်တွင်) သည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည်။

စာမူ

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P) သည် လူ့သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/ပလာစမာရှိ ပဋိပစ္စည်းများ (IgG နှင့် IgM) တို့အား Novel ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်(IgG နှင့် IgM) ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော အမြှေးပါးအမြှေးပါးကို အခြေခံထားသော immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။အစမ်းကက်ဆက်တို့ ပါဝင်ပါသည်။:1) Colloid ရွှေဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော Novel coronavirus ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော antigens coi^ugated စာအိတ်ပါရှိသော burgundy ရောင်စုံ coiyugate pad (Novel coronavirus c两ugates)၊ 2) စမ်းသပ်လိုင်းနှစ်ခု (IgG နှင့် IgM လိုင်းများ) နှင့် ထိန်းချုပ်လိုင်း (C လိုင်း) ပါရှိသော နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးအမြှောင်တစ်ခု။IgM လိုင်းအား Mouse anti-Human IgM ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားပြီး၊ IgG လိုင်းသည် နမူနာနမူနာ၏ လုံလောက်သောပမာဏကို စမ်းသပ်ကက်ဆက်၏နမူနာတွင်းထဲသို့ ဖြန့်ဝေမည်ကို စိုးရိမ်၍ Mouse anti-Human IgG ပဋိပစ္စည်းကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။နမူနာများသည် ကက်ဆက်မှတဆင့် သွေးကြောမျှင်များ လှုပ်ရှားသွားကြသည်။နမူနာတွင် IgM ဆန့်ကျင်ရေးနိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးရှိနေပါက၊ Novel coronavirus coiyugates နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ထို့နောက် IgM တီးဝိုင်းပေါ်ရှိ ဓါတ်ပစ္စည်းကြိုတင်ကာထားသော immunocomplex ကို ဖမ်းယူကာ Novel coronavirus IgM positive test ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော burgundy ရောင်စုံ IgM မျဉ်းကို ပုံဖော်သည်။နမူနာတွင်ပါရှိသော IgG anti-Novel coronavirus သည် Novel coronavirus conjugates များနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ထို့နောက် immunocomplex ကို lhe IgG မျဉ်းပေါ်တွင် ဖုံးအုပ်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ဖမ်းယူကာ Novel coronavirus IgG positive test ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော burgundy ရောင်စုံ IgG မျဉ်းကို ပုံဖော်သည်။T လိုင်းများမရှိခြင်း (IgG နှင့် IgM) သည် a အကြံပြုထားသည်။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ရန်အတွက်၊ သင့်လျော်သောနမူနာများထည့်ထားပြီး အမြှေးပါးများပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသည့် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း အမြဲပေါ်လာပါမည်။

သတိပေးချက်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

• in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး အတွက်သာ အသုံးပြုသည်။
• ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များနှင့် ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များအတွက် ကုသရေးနေရာများ။

• သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်နောက်ပိုင်း အသုံးမပြုပါနှင့်။

• ကျေးဇူးပြု၍ စာမေးပွဲမဖြေဆိုမီ ဤလက်ကမ်းစာစောင်ပါ အချက်အလက်အားလုံးကို ဖတ်ပါ။• စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေသင့်သည်။

•နမူနာအားလုံးကို အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်ဟု ယူဆပြီး ကူးစက်နိုင်သော အေးဂျင့်ကဲ့သို့ တူညီသောပုံစံဖြင့် ကိုင်တွယ်သင့်သည်။

• ပြည်ထောင်စု၊ ပြည်နယ်နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို လွှင့်ပစ်သင့်သည်။

ဖွဲ့စည်းမှု

စမ်းသပ်မှုတွင် Mouse anti-Human IgM antibody နှင့် Mouse anti-Human IgG antibody ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော အမြှေးပါးတစ်ခုပါရှိသည်။

စမ်းသပ်လိုင်း၊ နှင့် Novel Corona virus recombinant antigen နှင့် colloidal gold ပါ၀င်သော ဆိုးဆေးပြားတစ်ခု။စစ်ဆေးမှုအရေအတွက်ကို တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် ရိုက်နှိပ်ထားသည်။

ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။

• စမ်းသပ်ရန် ကက်ဆက် • ပက်ကေ့ချ်ကို ထည့်သွင်းပါ။
• ကြားခံ • Dropper
• ဓား

ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားပါ။

• နမူနာစုဆောင်းပုံး • အချိန်တိုင်းစက်

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု

• အပူချိန် (4-30″Cor 40-86°F) အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင်ထုပ်ပိုးထားသည့်အတိုင်းသိမ်းဆည်းပါ။ပစ္စည်းအစုံသည်တံဆိပ်ရိုက်နှိပ်ထားသောသက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲအတွင်းတည်ငြိမ်သည်။

• အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးသည်နှင့် တစ်နာရီအတွင်း အသုံးမပြုသင့်ပါ။ပူပြီး စိုစွတ်သော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့ခြင်းက ထုတ်ကုန်ကို ယိုယွင်းစေပါသည်။

• LOT နှင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို တံဆိပ်ကပ်ခြင်း SPECIMEN တွင် ရိုက်နှိပ်ထားပါသည်။

• သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာတစ်ခုလုံးကို စမ်းသပ်ရန် စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုနိုင်သည်။

• ပုံမှန်ဆေးခန်းသုံး ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတိုင်း သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ နမူနာများကို စုဆောင်းရန်။

• hemolysis မဖြစ်စေရန် သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာကို တတ်နိုင်သမျှ ခွဲထုတ်ပါ။ကြည်လင်သော ဟေမိုဆေးမဟုတ်သော နမူနာများကိုသာ အသုံးပြုပါ။

• ချက်ချင်းမစမ်းသပ်ပါက နမူနာများကို 2-8°C (36-46T) တွင် သိမ်းဆည်းပါ။နမူနာများကို 2-8°C တွင် 7 ရက်အထိ သိမ်းဆည်းပါ။နမူနာများကို ကြာရှည်သိမ်းဆည်းရန်အတွက် -20°C (-4°F) တွင် အေးခဲထားသင့်သည်။သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးကို အေးခဲမနေပါနဲ့။၊

• စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ၊ အေးခဲထားသောနမူနာများကို အခန်းအပူချိန်သို့ ဖြည်းညှင်းစွာယူဆောင်လာပြီး ညင်သာစွာရောမွှေပါ။

စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ မြင်နိုင်သော အမှုန်အမွှားများပါရှိသော နမူနာများကို အာရုံစူးစိုက်မှုဖြင့် ရှင်းလင်းသင့်သည်။

• ရလဒ်အနက်ကို အနှောင့်အယှက်မဖြစ်စေရန်အတွက် စုစုပေါင်း lipemia gross hemolysis သို့မဟုတ် turbidity သရုပ်ပြနမူနာများကို အသုံးမပြုပါနှင့်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်ကိရိယာနှင့် နမူနာများကို အပူချိန် (15-30 C သို့မဟုတ် 59-86 T) နှင့် ညီမျှစေရန် ခွင့်ပြုပါ။

1. အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို ဖယ်ရှားပါ။
2. dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး နမူနာ 1 drop (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 10 ul) ကို နမူနာရေတွင်း(S) ၏ အပေါ်ပိုင်းဧရိယာသို့ လေပူဖောင်းများ မရှိစေရန် သေချာအောင် လွှဲပြောင်းပါ။ပိုမိုကောင်းမွန်သောတိကျမှုအတွက်၊ ထုထည် 10 ul ကို ပေးပို့နိုင်သော pipette ဖြင့် နမူနာကို လွှဲပြောင်းပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
3. ထို့နောက် နမူနာရေတွင်း (S) ထဲသို့ ကြားခံကြားခံအစက် ၂ စက် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 70 ul) ကို ချက်ခြင်းထည့်ပါ။
4. အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။
5. ရောင်စုံလိုင်းများပေါ်လာစေရန်။စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို 15 မိနစ်တွင်ပြန်ဆိုပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်များကိုမဖတ်ပါနှင့်။

နမူနာအတွက် ဧရိယာ

(ပုံသည် အကိုးအကားအတွက်သာဖြစ်ပြီး၊ ကျေးဇူးပြု၍ ပစ္စည်းအရာဝတ္တုကို ကိုးကားပါ။)

ရလဒ်များ၏ စကားပြန်

ပဋိပစ္စည်း။IgM စမ်းသပ်မှုမျဉ်း၏အသွင်အပြင်သည် Novel ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ သီးခြား IgM ပဋိပစ္စည်းများ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။IgG နှင့် IgM မျဉ်းနှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ Novel coronavirus သီးသန့် IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများ နှစ်ခုလုံးရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။

အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်ဒေသ(C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်၊ စမ်းသပ်မျဉ်းဒေသတွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံလိုင်းမပေါ်ပါ။

မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ မှားယွင်းနေခြင်းသည် fbr ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းမအောင်မြင်ခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်မှု ကက်ဆက်အသစ်ဖြင့် စမ်းစစ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု

စစ်ဆေးမှုတွင် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခု ပါဝင်ပါသည်။ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ပေါ်နေသည့် ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းကို အတွင်းပိုင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်း ထိန်းချုပ်မှုဟု သတ်မှတ်သည်။၎င်းသည် လုံလောက်သော နမူနာထုထည်၊ လုံလောက်သော အမြှေးပါးကို ဖောက်ထုတ်ခြင်းနှင့် မှန်ကန်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနည်းစနစ်ကို အတည်ပြုသည်။ထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများကို ဤကိရိယာဖြင့် ပံ့ပိုးမထားပါ။သို့ရာတွင်၊ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုအတည်ပြုရန်နှင့် သင့်လျော်သောစမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကိုအတည်ပြုရန် အပြုသဘောနှင့်အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုများကို ကောင်းမွန်သောဓာတ်ခွဲခန်းအလေ့အကျင့်အဖြစ် စမ်းသပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။

ကန့်သတ်ချက်များ

• COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P) သည် အရည်အသွေးပိုင်းကို ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် အကန့်အသတ်ရှိသည်

ထောက်လှမ်းခြင်း။စမ်းသပ်မှုမျဉ်း၏ ပြင်းထန်မှုသည် သွေးထဲရှိ ပဋိပစ္စည်း၏ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ဤစစ်ဆေးမှုမှရရှိသောရလဒ်များသည် ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။သမားတော်တစ်ဦးစီသည် လူနာ၏ရာဇဝင်၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတွေ့ရှိချက်များနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အတူ ရလဒ်များကို အနက်ပြန်ဆိုရမည်ဖြစ်သည်။

• အနုတ်လက္ခဏာစမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် Novel ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အတွက် ပဋိပစ္စည်းများ မပါဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအားဖြင့် မတွေ့နိုင်သောအဆင့်တွင် ရှိနေကြောင်း ဖော်ပြသည်။

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

တိကျမှု

အောက်ပါအတိုင်း CO VID-19 IgG/IgM Rapid Test ၏ အကျဉ်းချုပ် ဒေတာ

IgG စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ ကျွန်ုပ်တို့သည် နာလန်ထလာချိန်အတွင်း လူနာ 82 ဦး၏ အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်သောနှုန်းကို ရေတွက်ထားပါသည်။

COVID-19 IgG-

ရလဒ်များသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်း ၉၇.၅၆% ကို ထုတ်ပေးသည်။

IgM စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ ရလဒ်ကို RT-PCR နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။

COVID-19 IgM-

အာရုံခံနိုင်စွမ်း 88.61%၊ တိကျမှု 97.67% နှင့် 93.33% တိကျမှု ရလဒ်များကြားတွင် ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာ နှိုင်းယှဉ်မှုကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။

အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုနှင့် နှောင့်ယှက်မှု

1 .အခြားသော ကူးစက်ရောဂါများ၏ အဖြစ်များသော အကြောင်းရင်းများကို စမ်းသပ်မှုဖြင့် ဖြတ်ကျော် ဓာတ်ပြုမှု အတွက် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။အခြားအဖြစ်များသော ကူးစက်ရောဂါများ၏ အပြုသဘောဆောင်သည့်နမူနာအချို့ကို နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည့်နမူနာများ သီးခြားစီ ဃစမ်းသပ်မှုထဲသို့ တိုးဝင်လာပါသည်။HIV၊HA^ HBsAg၊ HCV TP၊ HTIA^ CMV FLUA၊ FLUB၊ RSy MP၊ CP၊ HPIV ရောဂါပိုးရှိသော လူနာများမှ နမူနာများကို ဖြတ်ကျော်တုံ့ပြန်မှု မတွေ့ရှိရပါ။

2. Lipids၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ bilirubin ကဲ့သို့သော ဘုံသွေးရည်ကြည် အစိတ်အပိုင်းများ အပါအဝင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အပြန်အလှန် ဓာတ်ပြုနိုင်သော endogenous ဒြပ်စင်များကို Novel ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာနမူနာများထဲသို့ ပြင်းအားမြင့်မားစွာ ပျံ့နှံ့သွားပြီး သီးခြားစီ စမ်းသပ်ခဲ့သည်။

စက်ပစ္စည်းတွင် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု သို့မဟုတ် နှောင့်ယှက်မှုများကို မတွေ့ရှိရပါ။

3. အခြားသော ဘုံဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအချို့ကို Novel ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည့်နမူနာများထဲသို့ ခွဲသွင်းပြီး သီးခြားစမ်းသပ်ခဲ့သည်။အောက်ဖော်ပြပါဇယားတွင် ဖော်ပြထားသော အဆင့်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကို မတွေ့ရှိရပါ။

မျိုးပွားနိုင်ခြင်း

သမားတော်ရုံးဓာတ်ခွဲခန်း (POL) တွင် Novel coronavirus IgG/IgM Rapid Test အတွက် မျိုးပွားနိုင်မှုလေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ဤလေ့လာမှုတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည်နမူနာခြောက်ဆယ်၊ အနှုတ် ၂၀၊ မျဉ်းကြောင်းအပြုသဘော ၂၀၊ အပြုသဘောဆောင်သော ၂၀ တို့ကို ဤလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။နမူနာတစ်ခုစီကို POL တစ်ခုစီတွင် သုံးရက်ကြာ သုံးရက်ကြာ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။အပြန်အလှန် စစ်ဆေးမှု သဘောတူညီချက် များသည် 100% ဖြစ်သည်။ဆိုက်အချင်းချင်း သဘောတူညီချက်သည် 100% ဖြစ်သည်။