COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ
ਛੋਟਾ ਵਰਣਨ:
ਕੋਵਿਡ-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਕੋਵਿਡ -19 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੇ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ
CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ SARS -CoV-2 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਹੈ। ਨੋਵੇਲ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਵਾਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਕ ਟੈਸਟ ਸੰਕੇਤਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। SARS -CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਜਾਂ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹਨ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ। ਇਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਦੇ ਨਾਲ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਗੈਰ-SARS-CoV-2 ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਪਿਛਲੇ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਟੈਸਟ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ, ਘਰੇਲੂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ। ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਸਿਰਫ਼ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
ਸਿਰਫ਼ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ
ਦCOVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਲਈ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ SARS -CoV-2 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਹੈ। ਨੋਵੇਲ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਵਾਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਕ ਟੈਸਟ ਸੰਕੇਤਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। SARS -CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਜਾਂ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹਨ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ। ਇਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਦੇ ਨਾਲ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਗੈਰ-SARS-CoV-2 ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਪਿਛਲੇ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਟੈਸਟ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ, ਘਰੇਲੂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ। ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਸੰਖੇਪ
ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਪੀ ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।COVID-19ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ; ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਵੀ ਛੂਤ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 3 ਤੋਂ 7 ਦਿਨ। ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਈਲਜੀਆ ਅਤੇ ਦਸਤ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਜਦੋਂ SARS-CoV2 ਵਾਇਰਸ ਕਿਸੇ ਜੀਵ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ RNA, ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਪਹਿਲਾ ਮਾਰਕਰ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। SARS-CoV-2 ਦਾ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ ਵਰਗਾ ਹੈ, ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਲਗਭਗ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਘਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਮ ਲਾਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। SARS-CoV2 ਲਈ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਲਾਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। IgG ਅਤੇ IgM ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਹਾਲੀਆ ਲਾਗ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। IgG ਲਾਗ ਦੇ ਠੀਕ ਪੜਾਅ ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਲਾਗ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, IgM ਅਤੇ IgG ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਉਤਪਾਦਨ ਤੱਕ ਇੱਕ ਵਿੰਡੋ ਪੀਰੀਅਡ ਹੈ, IgM ਲਗਭਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਕਸਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਲਿੰਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪੇਅਰ ਕੀਤੇ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ) ਨਿਦਾਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸਿਧਾਂਤ
COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ(WB/S/P) ਮਨੁੱਖੀ ਹੋਲ ਬਲੱਡ/ਸੀਰਮ/ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (IgG ਅਤੇ IgM) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਗੁਣਾਤਮਕ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪੱਟੀ ਅਧਾਰਿਤ ਇਮਿਊਨੋਸੈਸ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ：1) ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦਾ ਕੋਇਯੁਗੇਟ ਪੈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਇਡ ਗੋਲਡ (ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ c) ਨਾਲ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਲਿਫਾਫੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੋਆਈ^ਯੁਗੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।两ugates), 2) ਦੋ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨਾਂ (IgG ਅਤੇ IgM ਲਾਈਨਾਂ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ (C ਲਾਈਨ) ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪੱਟੀ। IgM ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, IgG ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਕੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨਾ ਕੈਸੇਟ ਵਿੱਚ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। IgM ਐਂਟੀ-ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ, ਜੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਕੋਇਯੁਗੇਟਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੇਗਾ। ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ IgM ਬੈਂਡ 'ਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦੀ IgM ਲਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgM ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀ-ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸੰਜੋਗ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ lhe IgG ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦੀ IgG ਲਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgG ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀ ਲਾਈਨਾਂ (IgG ਅਤੇ IgM) ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ a
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ. ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਹੋਈ ਹੈ।
ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ
- ਸਿਰਫ਼ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
- ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪੇਸ਼ਾਵਰਾਂ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ।
• ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਾ ਵਰਤੋ।
- ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਪਰਚੇ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜ੍ਹੋ। • ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਤੱਕ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
•ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਵਾਂਗ ਹੀ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• ਵਰਤੀ ਗਈ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੰਘੀ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਰਚਨਾ
ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ ਆਈਜੀਐਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪੱਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਾਈ ਪੈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸੋਨਾ ਅਤੇ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਐਂਟੀਜੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।
ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ
- ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ • ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ
- ਬਫਰ • ਡਰਾਪਰ
- ਲੈਂਸੇਟ
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਪਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
• ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੰਟੇਨਰ • ਟਾਈਮਰ
ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ
• ਤਾਪਮਾਨ (4-30″Cor 40-86°F) 'ਤੇ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਕਿੱਟ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਿਰ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਵਾਰ ਥੈਲੀ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅੰਦਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਗਰਮ ਅਤੇ ਨਮੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ।
• LOT ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਲੇਬਲਿੰਗ SPECIMEN 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ
• ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ/ਸੀਰਮ/ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਨਿਯਮਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਲਈ।
• ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਸਿਰਫ਼ ਸਪਸ਼ਟ ਗੈਰ-ਹੀਮੋਲਾਈਜ਼ਡ ਨਮੂਨੇ ਵਰਤੋ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਰੰਤ ਜਾਂਚ ਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਤਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2-8 °C (36-46T) 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2-8 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਲੰਬੇ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ -20 °C (-4°F) 'ਤੇ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ,
• ਕਈ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਥੌ ਚੱਕਰਾਂ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲਿਆਓ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਮਿਲਾਓ।
ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਕਣਾਂ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ 'ਤੇ ਦਖਲ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕੁੱਲ ਲਿਪੇਮੀਆ ਗ੍ਰਾਸ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਜਾਂ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ
ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਤਾਪਮਾਨ (15-30 C ਜਾਂ 59-86 T) ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨ ਦਿਓ।
- ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।
- ਡਰਾਪਰ ਨੂੰ ਖੜ੍ਹਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੜੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ 1 ਬੂੰਦ (ਲਗਭਗ 10 ul) ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੋਈ ਹਵਾ ਦੇ ਬੁਲਬਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਬਿਹਤਰ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ, 10 ul ਵਾਲੀਅਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਪਾਈਪੇਟ ਦੁਆਰਾ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕਰੋ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤਸਵੀਰ ਦੇਖੋ।
- ਫਿਰ, ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਬਫਰ ਦੀਆਂ 2 ਬੂੰਦਾਂ (ਲਗਭਗ 70 ul) ਪਾਓ।
- ਟਾਈਮਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ।
- ਰੰਗਦਾਰ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਦਿਸਣ ਲਈ। 15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ। 20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।
ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਖੇਤਰ
(ਤਸਵੀਰ ਸਿਰਫ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹੈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪਦਾਰਥਕ ਵਸਤੂ ਨੂੰ ਵੇਖੋ।)
ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ
ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਆਈਜੀਐਮ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਜੀਐਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਤੇ ਜੇਕਰ IgG ਅਤੇ IgM ਲਾਈਨ ਦੋਵੇਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਖਾਸ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ.
ਨਕਾਰਾਤਮਕ:ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ।
ਅਵੈਧ:ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਂ ਗਲਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ fbr ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ। ਜੇਕਰ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿਓ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।
ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ
ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਢੁਕਵੀਂ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।
ਸੀਮਾਵਾਂ
• COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (WB/S/P) ਗੁਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਮਿਤ ਹੈ
ਖੋਜ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਿਰਫ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਸਰੀਰਕ ਖੋਜਾਂ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਸ਼ੁੱਧਤਾ
CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਡਾਟਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
IgG ਟੈਸਟ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ 82 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਨੂੰ ਗਿਣਿਆ ਹੈ।
COVID-19 IgG:
| ਕੋਵਿਡ-19 ਆਈ.ਜੀ.ਜੀ | ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ | ਕੁੱਲ |
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | 80 | 80 |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | 2 | 2 |
| ਕੁੱਲ | 82 | 82 |
ਨਤੀਜੇ 97.56% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ
IgM ਟੈਸਟ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਨਤੀਜਾ RT-PCR ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
COVID-19 IgM:
| COVID-19 IgM | RT-PCR | ਕੁੱਲ | |
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਨਕਾਰਾਤਮਕ | ||
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | 70 | 2 | 72 |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | 9 | 84 | 93 |
| ਕੁੱਲ | 79 | 86 | 165 |
88.61% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, 97.67% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ 93.33% ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
1 .ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਕ੍ਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਲਈ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਹੋਰ ਆਮ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹੋਰ ਆਮ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਡੀ ਦੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। HIV, HA^HBsAg, HCV TP, HTIA^ CMV FLUA, FLUB, RSy MP, CP, HPIVs ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।
2. ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕ੍ਰਾਸ-ਰਿਐਕਟਿਵ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਪਦਾਰਥਾਂ ਸਮੇਤ ਆਮ ਸੀਰਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਪਿਡਜ਼, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ, ਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਸਪਾਈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਜਾਂ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
| ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ | ਕੋਨ. | ਨਮੂਨੇ | |
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਨਕਾਰਾਤਮਕ | ||
| ਐਲਬਿਊਮਿਨ | 20mg/ml | + | |
| ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ | 20p, g/ml | + | |
| ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ | 15mg/ml | + | |
| ਗਲੂਕੋਜ਼ | 20mg/ml | + | |
| ਯੂਰਿਕ ਐਸਿਡ | 200 卩 g/ml | + | |
| ਲਿਪਿਡਸ | 20mg/ml | + | |
3. ਕੁਝ ਹੋਰ ਆਮ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
| ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ | Conc. (gg/ ml) | ਨਮੂਨੇ | |
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਨਕਾਰਾਤਮਕ | ||
| ਐਸੀਟੋਏਸਟਿਕ ਐਸਿਡ | 200 | + | |
| ਐਸੀਟਿਲਸੈਲਿਸਲਿਕ ਐਸਿਡ | 200 | + | |
| ਬੈਂਜੋਇਲੇਕਗੋਨਿਨ | 100 | + | |
| ਕੈਫੀਨ | 200 | + | |
| EDTA | 800 | + | |
| ਈਥਾਨੌਲ | 1.0% | + | |
| ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ | 200 | + | |
| p-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਬਿਊਟਰੇਟ | 20,000 | + | |
| ਮਿਥੇਨੌਲ | 10.0% | + | |
| ਫੀਨੋਥਿਆਜ਼ੀਨ | 200 | + | |
| ਫੈਨਿਲਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲਾਮਾਈਨ | 200 | + | |
| ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ | 200 | + | |
| ਐਸੀਟਾਮਿਨੋਫ਼ਿਨ | 200 | + | |
ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ
ਤਿੰਨ ਫਿਜ਼ੀਸ਼ੀਅਨ ਆਫਿਸ ਲੈਬਾਰਟਰੀਆਂ (POL) ਵਿਖੇ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਲਈ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੱਠ (60) ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, 20 ਨਕਾਰਾਤਮਕ, 20 ਬਾਰਡਰਲਾਈਨ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ 20 ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਪੀ.ਓ.ਐਲ. 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਤਿੰਨ-ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਚਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅੰਤਰ-ਪਰਖ ਸਮਝੌਤੇ 100% ਸਨ। ਇੰਟਰ-ਸਾਈਟ ਸਮਝੌਤਾ 100% ਸੀ।
