ਅੱਜ, US FDA ਨੇ ਚੇਚਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ SIGA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ TPOXX (tecovirimat) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ। ਜ਼ਿਕਰਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਾਲ ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਹ 21ਵੀਂ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਚੇਚਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪਹਿਲੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ।
ਚੇਚਕ ਦਾ ਨਾਮ, ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਪਾਠਕ ਅਣਜਾਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ. ਚੇਚਕ ਦਾ ਟੀਕਾ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪਹਿਲਾ ਟੀਕਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹਥਿਆਰ ਹੈ। ਚੇਚਕ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿਰੁੱਧ ਜੰਗ ਵਿੱਚ ਜਿੱਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। 1980 ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਚੇਚਕ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਛੂਤ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਦੂਰੋਂ ਦੂਰ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਹੋਣ ਲੱਗੀ ਕਿ ਚੇਚਕ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਹਥਿਆਰ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜੋ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਚੇਚਕ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। TPOXX ਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਆਇਆ। ਇੱਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੈਰੀਓਲਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਫਾਸਟ ਟਰੈਕ ਯੋਗਤਾਵਾਂ, ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਯੋਗਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, TPOXX ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਾਨਵਰ ਵੈਰੀਓਲਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਸਨ। ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 359 ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ (ਬਿਨਾਂ ਚੇਚਕ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ) ਭਰਤੀ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ TPOXX ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ। ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, FDA ਨੇ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
"ਬਾਇਓਟਰੋਰਿਜ਼ਮ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਕਿ ਜਰਾਸੀਮ ਹਥਿਆਰਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਜਵਾਬੀ ਉਪਾਅ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਅੱਜ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਹਨਾਂ ਯਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ!” FDA ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਸਕਾਟ ਗੋਟਲੀਬ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ: “ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ 'ਮਟੀਰੀਅਲ ਥ੍ਰੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਊਂਟਰਮੀਜ਼ਰ' ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅੱਜ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ FDA ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਾਂ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ। ”
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਚੇਚਕ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਚੇਚਕ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਉਸ ਦਿਨ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਦੋਂ ਮਨੁੱਖ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੇ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੁਲਾਈ-17-2018
