نن ورځ، د متحده ایاالتو FDA اعلان وکړ چې د SIGA ټیکنالوژۍ نوي درمل TPOXX (tecovirimat) تصویب کړي چې د کوچني پوکس درملنه کوي. د یادولو وړ ده چې دا په روان کال کې د امریکا د FDA لخوا تصویب شوی ۲۱م نوی درمل دی او د چیچک د درملنې لپاره لومړنی نوی درمل منظور شوی دی.
د کوچني پوکس نوم، د بایو میډیکل صنعت لوستونکي به نا اشنا نه وي. د کوچک واکسین لومړنی واکسین دی چې د انسانانو لخوا په بریالیتوب سره رامینځته شوی، او موږ د دې وژونکي ناروغۍ د مخنیوي لپاره وسله لرو. د کوچنیانو د واکسین له تطبیق راهیسې، انسانانو د ویروسونو په وړاندې جګړه کې بریا ترلاسه کړې ده. په 1980 کې، د روغتیا نړیوال سازمان اعلان وکړ چې موږ د کوچینی خطر له منځه وړی دی. دا ډول ساري ناروغي چې په پراخه کچه اغیزمنه شوې او په اړه یې خبرې شوي، ورو ورو د خلکو له افق څخه ورک شوي دي.
خو په دې لسیزو کې د نړیوال وضعیت د پیچلتیا سره، خلکو اندیښنه پیل کړه چې کیدای شي د کوچنیو ویروسونو په بیولوژیکي وسلو بدل شي، چې د عامو خلکو ژوند ګواښوي. له همدې امله، خلکو هم پریکړه وکړه چې داسې درمل رامینځته کړي چې کولی شي د بیړني حالت په صورت کې د کوچنیو ناروغیو درملنه وکړي. TPOXX منځ ته راغی. د انټي ویرل درملو په توګه ، دا کولی شي په مؤثره توګه په بدن کې د ویرولا ویروس خپریدو په نښه کړي. د دې د وړتیا پراساس، دې نوي درمل ته د چټک تعقیب وړتیا، د لومړیتوب بیاکتنې وړتیا، او د یتیم درملو وړتیاوې ورکړل شوي.
د دې نوي درملو موثریت او خوندیتوب په ترتیب سره په څارویو او انسانانو ازموینو کې ازمول شوي. د څارویو په تجربو کې، په TPOXX اخته شوي څاروي د هغو کسانو په پرتله ډیر ژوند کوي چې د پلیسبو سره درملنه کیږي وروسته له دې چې د ویرولا ویروس سره اخته شي. په انساني ازموینو کې، څیړونکو 359 صحي رضاکاران استخدام کړل (پرته د چیچک انفیکشن) او له دوی څخه یې وغوښتل چې د TPOXX استعمال کړي. مطالعاتو ښودلې چې ترټولو عام اړخیزې اغیزې پرته له جدي اړخیزو اغیزو څخه د سر درد ، زړه بدوالی او د معدې درد دي. د څارویو په تجربو کې ښودل شوي اغیزمنتوب او د انساني ازموینو لخوا ښودل شوي خوندیتوب پراساس ، FDA د نوي درملو پیل تصویب کړ.
"د بایوتروریزم خطر ته په ځواب کې، کانګرس ګامونه پورته کړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې رنځجن د وسلو په توګه کارول کیږي، او موږ د ضد اقداماتو پراختیا او تصویب کړې. د نن ورځې تصویب په دې هڅو کې یو لوی پړاو څرګندوي! د FDA رییس سکاټ ګوټلیب ډاکټر وویل: "دا لومړی نوی درمل دی چې د 'مادي ګواښ طبي مخنیوي' لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې. د نن ورځې تصویب د FDA ژمنتیا هم ښیي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې موږ د عامې روغتیا بحران لپاره چمتو یو او په وخت امنیت چمتو کوو. اغېزمن نوي درمل تولیدات.»
که څه هم دا نوی درمل د چیچک د درملنې لپاره تمه کیږي، موږ بیا هم تمه لرو چې کوچچک به بیرته راستون نشي، او موږ هغه ورځې ته سترګې په لار یو چې انسان به هیڅکله دا نوی درمل ونه کاروي.
د پوسټ وخت: جولای-17-2018
