اڄ، يو ايس ايف ڊي اي SIGA ٽيڪنالاجيز جي نئين دوا TPOXX (tecovirimat) جي منظوري جو اعلان ڪيو ننڍڙن جي علاج لاء. اها ڳالهه قابل ذڪر آهي ته هي 21 هين نئين دوا آهي جيڪا هن سال يو ايس ايف ڊي اي طرفان منظور ڪئي وئي آهي ۽ پهرين نئين دوا جيڪا چيچڪ جي علاج لاءِ منظور ڪئي وئي آهي.
چيچڪ جو نالو، بايوميڊيڪل انڊسٽري جا پڙهندڙ اڻ واقف نه هوندا. چيچڪ جي ويڪسين اها پهرين ويڪسين آهي جيڪا انسانن پاران ڪاميابيءَ سان تيار ڪئي وئي آهي، ۽ اسان وٽ هن موذي مرض کي روڪڻ جو هٿيار آهي. جڏهن کان چيچڪ جي ويڪسين جي تياري کان وٺي، انسانن وائرس جي خلاف جنگ ۾ فتح حاصل ڪئي آهي. 1980ع ۾ ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن اعلان ڪيو ته اسان چيچڪ جي خطري کي ختم ڪري ڇڏيو آهي. هن قسم جي موذي بيماري، جيڪا وڏي پيماني تي متاثر ٿي چڪي آهي ۽ ان بابت ڳالهايو ويو آهي، آهستي آهستي ماڻهن جي افق کان ٻاهر نڪري ويو آهي.
پر انهن ڏهاڪن ۾ بين الاقوامي صورتحال جي پيچيدگي سان، ماڻهن کي پريشان ٿيڻ شروع ڪيو ته چيچڪ وائرس شايد حياتياتي هٿيارن ۾ تبديل ٿي سگهي ٿي، عام ماڻهن جي زندگي کي خطرو آهي. تنهن ڪري، ماڻهن پڻ هڪ دوا تيار ڪرڻ جو فيصلو ڪيو جيڪو ايمرجنسي جي صورت ۾ چيچڪ جو علاج ڪري سگهي ٿو. TPOXX وجود ۾ آيو. هڪ اينٽي وائرل دوا جي طور تي، اهو مؤثر طريقي سان جسم ۾ ويريولا وائرس جي پکيڙ کي نشانو بڻائي سگهي ٿو. ان جي صلاحيت جي بنياد تي، هي نئين دوا ڏني وئي آهي فاسٽ ٽريڪ قابليت، ترجيحي جائزو جي قابليت، ۽ يتيم دوا جي قابليت.
هن نئين دوا جي افاديت ۽ حفاظت کي ترتيب سان جانورن ۽ انساني تجربن ۾ آزمايو ويو آهي. جانورن جي تجربن ۾، TPOXX سان متاثر ٿيل جانور ويريولا وائرس سان انفيڪشن کان پوءِ پليسبو سان علاج ٿيل ماڻهن کان وڌيڪ رهجي ويا. انساني آزمائشن ۾، محقق 359 صحتمند رضاڪارن کي ڀرتي ڪيو (بغير چيچڪ جي انفيڪشن) ۽ انهن کي TPOXX استعمال ڪرڻ لاءِ چيو. اڀياس ڏيکاريا آهن ته سڀ کان وڌيڪ عام ضمني اثرات سر درد، متلي، ۽ پيٽ ۾ درد کان سواء سنجيده ضمني اثرات آهن. جانورن جي تجربن ۾ ظاهر ڪيل افاديت جي بنياد تي ۽ انساني آزمائشن جي حفاظت جو مظاهرو ڪيو ويو، FDA نئين دوا جي شروعات جي منظوري ڏني.
"بائيو دهشتگردي جي خطري جي جواب ۾، ڪانگريس قدم کنيا آهن انهي کي يقيني بڻائڻ لاء ته پيٿوجنز هٿيارن طور استعمال ڪيا وڃن، ۽ اسان ترقي ڪئي آهي ۽ انسداد قدمن جي منظوري ڏني آهي. اڄ جي منظوري انهن ڪوششن ۾ هڪ اهم سنگ ميل جي نمائندگي ڪري ٿي! FDA ڊائريڪٽر Scott Gottlieb ڊاڪٽر چيو: ”هي پهرين نئين دوا آهي جنهن کي ’مٽيريل ٿريٽ ميڊيڪل ڪائونٽر ميجر‘ جي ترجيحي جائزي سان نوازيو ويو آهي. اڄ جي منظوري پڻ FDA جي عزم کي يقيني بڻائي ٿي ته اسان عوامي صحت جي بحران لاء تيار آهيون ۽ بروقت سيڪيورٽي فراهم ڪري سگهون ٿا. مؤثر نئين دوا جي پيداوار.
جيتوڻيڪ اها نئين دوا چيچڪ جي علاج جي اميد رکي ٿي، اسان اڃا تائين اميد رکون ٿا ته چيچڪ واپس نه ايندي، ۽ اسان ان ڏينهن جي منتظر آهيون جڏهن انسان ڪڏهن به هن نئين دوا کي استعمال نه ڪندا.
پوسٽ جو وقت: جولاء-17-2018
