වෛරස් නියැදි නළය පිළිබඳ සිතුවිලි කිහිපයක්

1. වෛරස් නියැදි නල නිෂ්පාදනය ගැන
වෛරස් නියැදි නල වෛද්ය උපාංග නිෂ්පාදන වලට අයත් වේ. පළමු පන්තියේ නිෂ්පාදන සඳහා බොහෝ ගෘහස්ථ නිෂ්පාදකයින් ලියාපදිංචි වී ඇති අතර දෙවන පන්තියේ නිෂ්පාදනවලට අනුව සමාගම් කිහිපයක් ලියාපදිංචි වී ඇත. මෑතකදී, වුහාන්ගේ සහ වෙනත් ස්ථානවල හදිසි අවශ්යතා සපුරාලීම සඳහා, බොහෝ සමාගම් "හදිසි නාලිකාවක්" "හදිසි නාලිකාව" "හදිසි නාලිකාව" "හදිසි නාලිකාව) සාප්බදව නළය, වෛරස් සංරක්ෂණ හෝ කර්මාන්ත ප්රමිතියක් නොමැති බැවින් විවිධ නිෂ්පාදකයින්ගේ නිෂ්පාදන බොහෝ සෙයින් වෙනස් වේ.

1. නියැදි ස්වබ්: නියැදි ස්වබ්. නියැදි ස්පුබ් හිස පොලියෙස්ටර් (පීඊ) කෘතිම තන්තු හෝ රේබෝන් (මිනිසා විසින් සාදන ලද තන්තු) වලින් සාදා ගත යුතුය. කැල්සියම් ඇල්ජිනට් ස්පොන්ජ් හෝ ලී ඇනීම (උණ බම්බු කූරු ඇතුළුව) (උණ බම්බු කූරු ඇතුළුව) භාවිතා කළ නොහැකි අතර, ස්පුබ් හිසෙහි ද්රව්ය කපු නිෂ්පාදන විය නොහැක. කපු තන්තු ප්රෝටීන් පිළිබඳ ප්රබල සෙල්ලමක් ඇති නිසා, පසුව ගබඩා විසඳුමට වඩා පහසු නැත; කැල්සියම් ඇල්ජිනට් සහ ලී සංරචක අඩංගු ලී පොල්ලක් හෝ උණ බම්බු පොල්ලක් කැඩී බිඳී යාම, ගබඩා විසඳුමේ පොඟවා ගැනීම asorbberber ප්රෝටීන් ද, පසුව ඇති පීසීආර් ප්රතික්රියාව වළක්වනු ඇත. Swab හිසෙහි ද්රව්ය සඳහා පෙබර්, පොලියෙස්ටර් ෆයිබර් සහ පොලිප්රොපිලීන් තන්තු වැනි කෘතිම තන්තු භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කපු වැනි ස්වාභාවික තන්තු නිර්දේශ නොකරයි. නයිලෝන් තන්තු නිර්දේශ කර ඇත්තේ නයිලෝන් තන්තු (දත් බුරුසු හිසට සමාන) ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීමයි. අනාවරණය කිරීමේ අනුපාතයට බලපාන පරිදි දුර්වල නියැදි පරිමාව හේතුවෙන් දුප්පත්. නියැදි ද්රව්ය සෑදීම සඳහා කැල්සියම් වෙන් කරන ස්පොන්ජ් තහනම් කර ඇත! Swab හසුරුවෙහි වර්ග දෙකක් ඇත: කැඩී බිඳී ආවා. කැඩුණු ස්රාවබ් නියැදීමෙන් පසු ගබඩා නළය තුළ තබා ඇති අතර නියැදි හිස අසල පිහිටි ස්ථානයෙන් කැඩී ගිය පසු නල තොප්පිය කැඩී යයි. ඉදිකරන ලද SBAB නියැදි ස්වබ් නියැදියකින් පසුව ගබඩා නළයට කෙලින්ම තබයි. ක්රම දෙක සංසන්දනය කිරීම, දෙවැන්න සාපේක්ෂව ආරක්ෂිතයි. කැඩුණු Swab කුඩා ප්රමාණයේ ගබඩා නළයක් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට, එය කැඩී බිඳී යන විට ටියුබ් එකේ දියර විසිරී යාමට හේතු විය හැකි අතර නිෂ්පාදනයේ නුසුදුසු ලෙස අපවිත්ර වීමේ අවදානම කෙරෙහි පූර්ණ අවධානය යොමු කළ යුතුය. Swab හසුරුවක ද්රව්ය සඳහා කුහර පොලිස්ට්රීන් (පීඑස්) නෙරපා හරින ලද නළය හෝ පොලිප්රොපිලීන් (පීපී) එන්නත් කරන ලද නළය (පීපී) එන්නත් කිරීමේ නළය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කුමන ද්රව්යයක් භාවිතා කළත්, කැල්සියම් වෙන්දේසි කරන ආකලන එකතු කළ නොහැක; ලී කූරු හෝ උණ බම්බු කූරු. කෙටියෙන් කිවහොත්, නියැදි ස්වබ් එක නියැදි ප්රමාණය සහ මුදා හැරීමේ ප්රමාණය සහතික කළ යුතු අතර, පසුව තෝරාගත් ද්රව්යවල පසුව පරීක්ෂණවලට බලපාන ද්රව්ය තිබිය යුතුය.

2. වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම: වෙළඳපොලේ වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම් වර්ග දෙකක් ඇත, එකක් ප්රවාහන මාධ්යය මත පදනම්ව වෙනස් කරන ලද වෛරස් නඩත්තු විසඳුමකි, අනෙක් ඒවා න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සඳහා නවීකරණය කරන ලද විසඳුමකි.
කලින් හි ප්රධාන සං component ටකය වන්නේ ඊගල්ගේ මූලික සංස්කෘතික මාධ්යයයි. මෙම ගබඩා විසඳුම දර්ශකයක් සහ විසඳුමක් ලෙස සංසිද්ධි රතු සෝඩියම් ලුණු භාවිතා කරයි. PH අගය 6.6-8.0 වන විට, විසඳුම රෝස පැහැයකි. අවශ්ය ග්ලූකෝස්, එල්-ග්ලූටමමින් සහ ප්රෝටීන් සංරක්ෂණ විසඳුමට එකතු කරනු ලැබේ. වෛරසයේ ප්රෝටීන් කවචය ස්ථාවර කළ හැකි භ්රෑණ බෝවින් සෙරම් හෝ බෝවින් සෙරම් ඇල්බමින් ස්වරූපයෙන් ප්රෝටීන් සපයනු ලැබේ. සංරක්ෂණ විසඳුම පෝෂ්ය පදාර්ථ වලින් පොහොසත් බැවින් එය වෛරසයේ පැවැත්මට හිතකර වන අතර බැක්ටීරියා වර්ධනයට ද ප්රයෝජනවත් වේ. සංරක්ෂණය බැක්ටීරියා සමඟ දූෂණය වී ඇත්නම්, එය විශාල ප්රමාණවලින් වැඩි වේ. එහි පරිවෘත්තීය කාබන් ඩයොක්සයිඩ්, සංරක්ෂණ විසඳුම රෝස පැහැයෙන් වැටීම කහ පැහැයට හැරේ. එබැවින් බොහෝ නිෂ්පාදකයින් ඔවුන්ගේ සූත්රවලට ප්රතිදේහජනක අමුද්රව්ය එකතු කර තිබේ. මෙම සංරචක විසින් PCR හි බලපෑමක් ඇති බැවින් දී නිර්දේශිත ප්රතිදේහ නියෝජිතයන් වන ස්ට්රෙප්ටොමී සෙන්ස්, ජෙන්තාමිෂින් සහ පොලිමික්සින් බී. ප්රතික්රියාව. මෙම සංරක්ෂණ විසඳුම මගින් සපයන ලද නියැදිය මූලික වශයෙන් සජීවී වෛරසයක් බැවින්, නියැදියේ මුල් පිටපතක් වන අතර, වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය කිරීම හා හඳුනා ගැනීම සඳහා පමණක් නොව, වෛරස් වගාව සහ හුදකලා කිරීම සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන විට, න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ පවිත්රතාවය අක්රිය කිරීමෙන් පසුව සිදු කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය ලෙවසේ මත පදනම්ව තවත් වර්ග සංරක්ෂණ විසඳුම, ප්රධාන සංරචක සමතුලිත ලවණ, ගුනායිඩින් ලුණු (ගුනායිඩින් ඉඟුරු සල්ෆේට් වැනි), කැතික්ස් මතුපිට (වැනි) tetradeycyltrimonime oxlaate), phenol, 8-හයිඩ්රොක්සයිනොලයින්, ඩිතියෝට්රිිටෝල් (ඩීටීටී), ප්රෝටිනෙටිනස් කේ සහ වෙනත් සංරචක, න්යෂ්ටික අම්ලය මුදා හැරීම සහ ආර්එන්ඒසී එක ඉවත් කිරීම සඳහා සෘජුවම ඇලවීමයි. RT-PCR සඳහා පමණක් භාවිතා කරන්නේ නම්, එය වඩාත් සුදුසු නමුත් ලයිසේට් යාළුවන්ට වෛරසය අක්රිය කර ගත හැකිය. වෛරස් සංස්කෘතික වෙන් කිරීම සඳහා මේ ආකාරයේ නියැදියක් භාවිතා කළ නොහැක.

වෛරස සංරක්ෂණ ද්රාවණය සඳහා භාවිතා කරන ලෝහ අයන චෙලේටරින් නියෝජිතයා (ඩිපොටිදැසියම් එයිලෙත්නියා සම්මත අම්ලය, ඩිරෙක්ඩියම් එයිලෝනිංටෙටෙමෙට්රාඑම්ඒඇacඇමැටික් අම්ලය වැනි), සහ PCR හඳුනාගැනීමක් නොවේ.
3. සංරක්ෂණ නල: සංරක්ෂණ නළයේ ද්රව්යය ප්රවේශමෙන් තෝරා ගත යුතුය. පොයිලොප්ප්රොපිලීන් (පොලිප්රොපිලීන්) න්යෂ්ටික අම්ලයේ adsid (පොලිපෙතිලීන්) (පොලිෆෙලයිලීන්) ට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් යෝජනා කරන දත්ත තිබේ ඩීඑන්ඒ / ආර්එන්ඒ ග්රහණය කර ගැනීම පහසුය. පොලිඑතිලීන්-ප්රොපිලීන් පොලිමර් (පොලිලේර්) ප්ලාස්ටික් සහ සමහර විශේෂයෙන් සැකසූ පොලිප්රිප්පිලීන් (පොලිප්රොපිලීන්) ප්ලාස්ටික් බහාලුම් ඩීඑන්ඒ / ආර්එන්ඒ ගබඩාවට වඩාත් සුදුසු වේ. ඊට අමතරව, බ්රේක්බල් ස්වැබ් එකක් භාවිතා කරන විට, ගබඩා නළය සෙන්ටිමීටර 8 ට වඩා උස කන්ටේනරයක් තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කළ යුතුය.

4. නිෂ්පාදන සංරක්ෂණ විසඳුම සඳහා ජලය: Rnase, Dnase සහ ENDOTOXIN වැනි ජීව විද්යාත්මක ප්රභවයන්ගෙන් පොලැකියාගේ අපද්රව්ය 13,000 ක් තුළින් අල්ට්රාෆ්ට් පටියකින් 13,000 ක දැවැන්ත පටියක් හරහා 13,000 ක දැවැන්ත පටලයක් හරහා 13,000 ක දැවැන්ත පටියක් හරහා 13,000 ක දැවැන්ත පටියක් හරහා 13,000 ක දැවැන්ත බර 13,000 ක් තුළින් 13,000 ක අණුක බර 13,000 ක් වන අතර එය සාමාන්ය පවිත්රකාරකි, සාමාන්ය පවිත්ර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. ජලය හෝ ආසවනය කළ ජලය.

2. වෛරස් නියැදි නල භාවිතය

වෛරසය වන නියැදි නළය භාවිතා කරමින් නියැදීම ප්රධාන වශයෙන් ඔරොෆරින්ජල් නියැදියක් හා නසොෆරින්ජල් නියැදිගට බෙදී ඇත:

1. ඔරොෆරින්ජල් නියැදීම: දිවේ පසුපසට දිව අවපීඩකය සමඟ දිව සම්පීඩකය සමඟ දිව සම්පත සහිත දිවා ප්රීති, පසුව ද්විපාර්ශ්වික ෆරින්ගරියල් ටොන්සිල සහ පශ්චාත් ෆරින්ජියල් බිත්තිය සැහැල්ලු බලයෙන් පිස දමන්න.

2. නස්ෆිරියන්ජල් නියැදීම: නාසයේ කෙළවරේ සිට කණ දක්වා ඇති දුර, සිරස් නාසයේ දිගින් යුත්, තත්පර 15-30 අතරම ස්පුබ් නාසයේ තබන්න, මෘදු ලෙස තත්පර 15-5 ක් දමන්න වේලාවන්, සහ ස්පුබ් ඉවත් කර ගන්න.
භාවිතයේ ක්රමයෙන්, එය oropharrygal swab හෝ නාසෝෆරින්ජියල් ස්වාබ් ද යන්න, නියැෆොෆරින්ජියල් ස්වාබ් ද, නියැෆිං යනු තාක්ෂණික කාර්යයක් වන අතර එය දුෂ්කර හා අපවිත්ර වූ තාක්ෂණික කාර්යයකි. එකතු කරන ලද නියැදියේ ගුණාත්මකභාවය පසුව අනාවරණය කිරීමකට සෘජුවම සම්බන්ධ වේ. එකතු කරන ලද නියැදිය වෛරස් පටයක් අඩු නම්, ව්යාජ නිෂේධාත්මක හේතු වීමට පහසු, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම දුෂ්කර ය.