Leo, FDA ya Marekani imetangaza kuidhinisha dawa mpya ya SIGA Technologies TPOXX (tecovirimat) kwa ajili ya kutibu ugonjwa wa ndui. Inafaa kutaja kuwa hii ni dawa mpya ya 21 iliyoidhinishwa na FDA ya Marekani mwaka huu na dawa mpya ya kwanza kuidhinishwa kwa ajili ya matibabu ya ugonjwa wa ndui.
Jina la ndui, wasomaji wa tasnia ya matibabu hawatakuwa wa kawaida. Chanjo ya ndui ni chanjo ya kwanza iliyofanikiwa kutengenezwa na wanadamu, na tunayo silaha ya kuzuia ugonjwa huu hatari. Tangu kuchanjwa kwa chanjo ya ndui, wanadamu wamepata ushindi katika vita dhidi ya virusi. Mnamo 1980, Shirika la Afya Ulimwenguni lilitangaza kwamba tumeondoa tishio la ugonjwa wa ndui. Aina hii ya ugonjwa wa kuambukiza, ambao umeathiriwa sana na umezungumzwa, umefifia hatua kwa hatua nje ya upeo wa macho ya watu.
Lakini kutokana na utata wa hali ya kimataifa katika miongo hii, watu walianza kuwa na wasiwasi kwamba virusi vya ndui vinaweza kufanywa kuwa silaha za kibiolojia, na kutishia maisha ya watu wa kawaida. Kwa hivyo, watu pia waliamua kutengeneza dawa ambayo inaweza kutibu ndui katika kesi ya dharura. TPOXX ilitokea. Kama dawa ya kuzuia virusi, inaweza kulenga kwa ufanisi kuenea kwa virusi vya variola katika mwili. Kulingana na uwezo wake, dawa hii mpya imepewa sifa za haraka, sifa za uhakiki wa kipaumbele, na sifa za dawa yatima.
Ufanisi na usalama wa dawa hii mpya imejaribiwa katika majaribio ya wanyama na wanadamu, mtawalia. Katika majaribio ya wanyama, wanyama walioambukizwa na TPOXX waliishi muda mrefu zaidi kuliko wale waliotibiwa na placebo baada ya kuambukizwa na virusi vya variola. Katika majaribio ya wanadamu, watafiti waliajiri wafanyakazi wa kujitolea 359 wenye afya nzuri (bila maambukizi ya ndui) na kuwataka kutumia TPOXX. Uchunguzi umeonyesha kuwa madhara ya kawaida ni maumivu ya kichwa, kichefuchefu, na maumivu ya tumbo bila madhara makubwa. Kulingana na ufanisi ulioonyeshwa katika majaribio ya wanyama na usalama ulioonyeshwa na majaribio ya binadamu, FDA iliidhinisha kuzinduliwa kwa dawa mpya.
"Katika kukabiliana na hatari ya ugaidi wa viumbe hai, Congress imechukua hatua kuhakikisha kwamba vimelea vinatumiwa kama silaha, na tumeanzisha na kuidhinisha hatua za kukabiliana. Uidhinishaji wa leo unawakilisha hatua kubwa katika juhudi hizi!” Mkurugenzi wa FDA Scott Gottlieb Daktari alisema: "Hii ni dawa mpya ya kwanza kutunukiwa uhakiki wa kipaumbele cha 'Material Threat Medical Countermeasure'. Uidhinishaji wa leo pia unaonyesha dhamira ya FDA ya kuhakikisha kuwa tuko tayari kwa shida ya afya ya umma na kutoa usalama kwa wakati unaofaa. Bidhaa mpya za dawa zenye ufanisi."
Ingawa dawa hii mpya inatarajiwa kutibu ugonjwa wa ndui, bado tunatarajia kwamba ugonjwa wa ndui hautarudi tena, na tunatazamia siku ambayo wanadamu hawatawahi kutumia dawa hii mpya.
Muda wa kutuma: Jul-17-2018
