వైరస్ నమూనా ట్యూబ్‌పై అనేక ఆలోచనలు

1. వైరస్ నమూనా గొట్టాల తయారీ గురించి
వైరస్ నమూనా గొట్టాలు వైద్య పరికర ఉత్పత్తులకు చెందినవి. చాలా మంది దేశీయ తయారీదారులు ఫస్ట్-క్లాస్ ఉత్పత్తుల ప్రకారం నమోదు చేయబడ్డారు మరియు కొన్ని కంపెనీలు రెండవ-తరగతి ఉత్పత్తుల ప్రకారం నమోదు చేయబడ్డాయి. ఇటీవల, వుహాన్ మరియు ఇతర ప్రదేశాల అత్యవసర అవసరాలను తీర్చడానికి, చాలా కంపెనీలు “అత్యవసర ఛానెల్” “ఫస్ట్-క్లాస్ రికార్డ్ అనుమతి కోసం దరఖాస్తు చేసుకోండి. వైరస్ నమూనా ట్యూబ్ ఒక నమూనా శుభ్రముపరచు, వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారం మరియు బాహ్య ప్యాకేజింగ్‌తో కూడి ఉంటుంది. ఏకీకృత జాతీయ ప్రమాణం లేదా పరిశ్రమ ప్రమాణం లేనందున, వివిధ తయారీదారుల ఉత్పత్తులు చాలా మారుతూ ఉంటాయి.

1. నమూనా శుభ్రముపరచు: నమూనా శుభ్రముపరచు నేరుగా నమూనా సైట్‌ను సంప్రదిస్తుంది మరియు నమూనా తల యొక్క పదార్థం తదుపరి గుర్తింపుతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. నమూనా శుభ్రముపరచు తల పాలిస్టర్ (PE) సింథటిక్ ఫైబర్ లేదా రేయాన్ (మానవ నిర్మిత ఫైబర్)తో తయారు చేయబడాలి. కాల్షియం ఆల్జీనేట్ స్పాంజ్ లేదా చెక్క కర్ర శుభ్రముపరచు (వెదురు కర్రలతో సహా) ఉపయోగించబడదు మరియు స్వాబ్ హెడ్ యొక్క పదార్థం పత్తి ఉత్పత్తులు కాకూడదు. కాటన్ ఫైబర్ ప్రోటీన్ యొక్క బలమైన శోషణను కలిగి ఉన్నందున, తదుపరి నిల్వ ద్రావణంలోకి వెళ్లడం సులభం కాదు; మరియు కాల్షియం ఆల్జినేట్ మరియు చెక్క భాగాలను కలిగి ఉన్న చెక్క కర్ర లేదా వెదురు కర్ర విరిగిపోయినప్పుడు, నిల్వ ద్రావణంలో నానబెట్టడం కూడా ప్రోటీన్‌ను శోషిస్తుంది మరియు తదుపరి PCR ప్రతిచర్యను కూడా నిరోధించగలదు. స్వాబ్ హెడ్ యొక్క మెటీరియల్ కోసం PE ఫైబర్, పాలిస్టర్ ఫైబర్ మరియు పాలీప్రొఫైలిన్ ఫైబర్ వంటి సింథటిక్ ఫైబర్‌లను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది. పత్తి వంటి సహజ ఫైబర్స్ సిఫారసు చేయబడలేదు. నైలాన్ ఫైబర్స్ కూడా సిఫార్సు చేయబడవు ఎందుకంటే నైలాన్ ఫైబర్స్ (టూత్ బ్రష్ హెడ్స్ లాగా) నీటిని పీల్చుకుంటాయి. పేలవంగా ఉంది, దీని ఫలితంగా తగినంత నమూనా పరిమాణం లేకపోవడం, గుర్తింపు రేటును ప్రభావితం చేస్తుంది. క్యాల్షియం ఆల్జీనేట్ స్పాంజ్ శుభ్రముపరచు పదార్థాన్ని నమూనా చేయడానికి నిషేధించబడింది! స్వాబ్ హ్యాండిల్ రెండు రకాలు: విరిగిన మరియు అంతర్నిర్మిత. విరిగిన శుభ్రముపరచు నమూనా తర్వాత నిల్వ ట్యూబ్‌లో ఉంచబడుతుంది మరియు నమూనా తల సమీపంలో ఉన్న స్థానం నుండి విరిగిన తర్వాత ట్యూబ్ క్యాప్ విరిగిపోతుంది; అంతర్నిర్మిత శుభ్రముపరచు నేరుగా నమూనా తర్వాత స్టోరేజ్ ట్యూబ్‌లోకి నమూనా శుభ్రముపరచును ఉంచుతుంది మరియు స్టోరేజ్ ట్యూబ్ కవర్ హ్యాండిల్ పైభాగంలో ఉన్న చిన్న రంధ్రాన్ని సమలేఖనం చేసి, ట్యూబ్ కవర్‌ను బిగించడంలో నిర్మించబడింది. రెండు పద్ధతులను పోల్చి చూస్తే, రెండోది సాపేక్షంగా సురక్షితం. విరిగిన శుభ్రముపరచును చిన్న సైజు నిల్వ ట్యూబ్‌తో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు, అది విరిగిపోయినప్పుడు ట్యూబ్‌లో ద్రవం చిమ్మడానికి కారణమవుతుంది మరియు ఉత్పత్తి యొక్క సరికాని ఉపయోగం వల్ల కలిగే కలుషిత ప్రమాదంపై పూర్తి శ్రద్ధ వహించాలి. స్వాబ్ హ్యాండిల్ యొక్క మెటీరియల్ కోసం బోలు పాలీస్టైరిన్ (PS) ఎక్స్‌ట్రూడెడ్ ట్యూబ్ లేదా పాలీప్రొఫైలిన్ (PP) ఇంజెక్షన్ క్రీసింగ్ ట్యూబ్‌ని ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది. ఏ పదార్థాన్ని ఉపయోగించినప్పటికీ, కాల్షియం ఆల్జీనేట్ సంకలితాలను జోడించలేము; చెక్క కర్రలు లేదా వెదురు కర్రలు. సంక్షిప్తంగా, నమూనా శుభ్రముపరచు నమూనా మొత్తం మరియు విడుదల మొత్తాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు ఎంచుకున్న పదార్థాలు తదుపరి పరీక్షను ప్రభావితం చేసే పదార్థాలను కలిగి ఉండకూడదు.

2. వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారం: మార్కెట్‌లో రెండు రకాల వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారాలు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, ఒకటి రవాణా మాధ్యమం ఆధారంగా సవరించబడిన వైరస్ నిర్వహణ పరిష్కారం మరియు మరొకటి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత లైసేట్ కోసం సవరించిన పరిష్కారం.
మునుపటి వాటిలో ప్రధాన భాగం ఈగిల్ యొక్క ప్రాథమిక సంస్కృతి మాధ్యమం (MEM) లేదా హాంక్ యొక్క సమతుల్య ఉప్పు, ఇది వైరస్ మనుగడకు అవసరమైన లవణాలు, అమైనో ఆమ్లాలు, విటమిన్లు, గ్లూకోజ్ మరియు ప్రోటీన్‌లతో జోడించబడుతుంది. ఈ నిల్వ ద్రావణం ఫినాల్ రెడ్ సోడియం ఉప్పును సూచికగా మరియు పరిష్కారంగా ఉపయోగిస్తుంది. pH విలువ 6.6-8.0 ఉన్నప్పుడు, పరిష్కారం గులాబీ రంగులో ఉంటుంది. సంరక్షణ ద్రావణంలో అవసరమైన గ్లూకోజ్, ఎల్-గ్లుటామైన్ మరియు ప్రోటీన్ జోడించబడతాయి. ప్రోటీన్ పిండం బోవిన్ సీరం లేదా బోవిన్ సీరం అల్బుమిన్ రూపంలో అందించబడుతుంది, ఇది వైరస్ యొక్క ప్రోటీన్ షెల్‌ను స్థిరీకరించగలదు. ప్రిజర్వేషన్ సొల్యూషన్‌లో పోషకాలు పుష్కలంగా ఉన్నందున, ఇది వైరస్ యొక్క మనుగడకు అనుకూలంగా ఉంటుంది కానీ బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలకు కూడా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. సంరక్షణ పరిష్కారం బ్యాక్టీరియాతో కలుషితమైతే, అది పెద్ద పరిమాణంలో గుణించబడుతుంది. దాని జీవక్రియలలోని కార్బన్ డయాక్సైడ్ పింక్ పింక్ నుండి పసుపు రంగులోకి మారడానికి సంరక్షణ ద్రావణాన్ని కలిగిస్తుంది. అందువల్ల, చాలా మంది తయారీదారులు వారి సూత్రీకరణలకు యాంటీ బాక్టీరియల్ పదార్థాలను జోడించారు. సిఫార్సు చేయబడిన యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్లు పెన్సిలిన్, స్ట్రెప్టోమైసిన్, జెంటామిసిన్ మరియు పాలీమైక్సిన్ B. సోడియం అజైడ్ మరియు 2-మిథైల్ 4-మిథైల్-4-ఐసోథియాజోలిన్-3-వన్ (MCI) మరియు 5-క్లోరో-2-మిథైల్-4 వంటి నిరోధకాలు సిఫార్సు చేయబడవు. -isothiazolin-3-one (CMCI) ఎందుకంటే ఈ భాగాలు వాటిపై ప్రభావం చూపుతాయి PCR ప్రతిచర్య. ఈ సంరక్షణ పరిష్కారం ద్వారా అందించబడిన నమూనా ప్రాథమికంగా ప్రత్యక్ష వైరస్ అయినందున, నమూనా యొక్క వాస్తవికతను చాలా వరకు ఉంచవచ్చు మరియు ఇది వైరస్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల వెలికితీత మరియు గుర్తింపు కోసం మాత్రమే కాకుండా, సాగు మరియు వైరస్ల ఐసోలేషన్. అయినప్పటికీ, గుర్తించడానికి ఉపయోగించినప్పుడు, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత మరియు శుద్దీకరణ నిష్క్రియం తర్వాత తప్పనిసరిగా నిర్వహించబడుతుందని గమనించాలి.
న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత లైసేట్ ఆధారంగా తయారు చేయబడిన మరొక రకమైన సంరక్షణ పరిష్కారం, ప్రధాన భాగాలు సమతుల్య లవణాలు, EDTA చీలేటింగ్ ఏజెంట్, గ్వానిడిన్ ఉప్పు (గ్వానిడిన్ ఐసోథియోసైనేట్, గ్వానిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మొదలైనవి), యానియోనిక్ సర్ఫ్యాక్టెంట్ (డోడెకేన్ సోడియం వంటివి), సిషియం సల్టేషన్. సర్ఫ్యాక్టెంట్లు (ఉదా tetradecyltrimethylammonium oxalate), ఫినాల్, 8-hydroxyquinoline, dithiothreitol (DTT), ప్రోటీనేజ్ K మరియు ఇతర భాగాలు, ఈ నిల్వ పరిష్కారం నేరుగా న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం విడుదల మరియు RNase తొలగించడానికి వైరస్ క్లియర్ ఉంది. RT-PCR కోసం మాత్రమే ఉపయోగించినట్లయితే, ఇది మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది, కానీ లైసేట్ వైరస్ను నిష్క్రియం చేస్తుంది. వైరస్ సంస్కృతిని వేరు చేయడానికి ఈ రకమైన నమూనా ఉపయోగించబడదు.

వైరస్ సంరక్షణ ద్రావణంలో ఉపయోగించే మెటల్ అయాన్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ EDTA లవణాలను (డైపోటాషియం ఇథిలెనెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్, డిసోడియం ఇథిలెనెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మొదలైనవి) ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది మరియు ఇది హెపారిన్ (సోడియం హెపారిన్, లిథియం హెపారిన్ వంటివి) ఉపయోగించడానికి సిఫారసు చేయబడలేదు. PCR గుర్తింపును ప్రభావితం చేయని విధంగా.
3. ప్రిజర్వేషన్ ట్యూబ్: ప్రిజర్వేషన్ ట్యూబ్ యొక్క పదార్థాన్ని జాగ్రత్తగా ఎంపిక చేసుకోవాలి. పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యొక్క శోషణకు సంబంధించినదని సూచించే డేటా ఉంది, ప్రత్యేకించి అధిక టెన్షన్ అయాన్ ఏకాగ్రత వద్ద, DNA/RNAని సులభంగా గ్రహించగలిగే పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) కంటే పాలిథిలిన్ (పాలిథిలిన్) ఎక్కువగా ప్రాధాన్యతనిస్తుంది. DNA/RNA నిల్వకు పాలిథిలిన్-ప్రొపైలిన్ పాలిమర్ (పాలిఅల్లోమర్) ప్లాస్టిక్ మరియు కొన్ని ప్రత్యేకంగా ప్రాసెస్ చేయబడిన పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌లు మరింత అనుకూలంగా ఉంటాయి. అదనంగా, విరిగిపోయే శుభ్రముపరచును ఉపయోగించినప్పుడు, శుభ్రముపరచు విరిగిపోయినప్పుడు కంటెంట్‌లు స్ప్లాష్ చేయబడకుండా మరియు కలుషితం కాకుండా నిరోధించడానికి నిల్వ ట్యూబ్ 8 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ ఎత్తు ఉన్న కంటైనర్‌ను ఎంచుకోవడానికి ప్రయత్నించాలి.

4. ఉత్పత్తి సంరక్షణ పరిష్కారం కోసం నీరు: ఉత్పత్తి సంరక్షణ పరిష్కారం కోసం ఉపయోగించే అల్ట్రాపుర్ నీటిని 13,000 పరమాణు బరువుతో అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ మెమ్బ్రేన్ ద్వారా ఫిల్టర్ చేయాలి, ఇది RNase, DNase మరియు ఎండోటాక్సిన్ వంటి జీవ మూలాల నుండి పాలిమర్ మలినాలను తొలగించడాన్ని నిర్ధారించడానికి మరియు సాధారణ శుద్దీకరణ సిఫారసు చేయబడలేదు. నీరు లేదా స్వేదనజలం.

2. వైరస్ నమూనా గొట్టాల ఉపయోగం

వైరస్ శాంప్లింగ్ ట్యూబ్‌ని ఉపయోగించి నమూనాను ప్రధానంగా ఓరోఫారింజియల్ శాంప్లింగ్ మరియు నాసోఫారింజియల్ శాంప్లింగ్‌గా విభజించారు:

1. ఓరోఫారింజియల్ నమూనా: ముందుగా నాలుకను నాలుకను నొక్కి ఉంచి, ఆపై ద్వైపాక్షిక ఫారింజియల్ టాన్సిల్స్ మరియు పృష్ఠ ఫారింజియల్ గోడను తుడిచివేయడానికి నమూనా శుభ్రముపరచు యొక్క తలను గొంతులోకి విస్తరించండి మరియు పృష్ఠ ఫారింజియల్ గోడను తేలికపాటి శక్తితో తుడవండి, నాలుకను తాకకుండా ఉండండి. యూనిట్.

2. నాసోఫారింజియల్ నమూనా: ముక్కు యొక్క కొన నుండి చెవి లోబ్ వరకు ఉన్న దూరాన్ని ఒక శుభ్రముపరచుతో కొలిచండి మరియు వేలితో గుర్తు పెట్టండి, నిలువు ముక్కు (ముఖం) దిశలో నాసికా కుహరంలోకి నమూనా శుభ్రముపరచు చొప్పించండి, శుభ్రముపరచు విస్తరించాలి. ముక్కు కొన వరకు చెవి లోబ్ యొక్క కనీసం సగం పొడవు, ముక్కులో శుభ్రముపరచు వదిలివేయండి 15-30 సెకన్ల పాటు, శాంతముగా 3-5 సార్లు తిప్పండి మరియు శుభ్రముపరచును ఉపసంహరించుకోండి.
ఉపయోగ పద్ధతి నుండి చూడటం కష్టం కాదు, ఇది ఓరోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు లేదా నాసోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు, నమూనా అనేది ఒక సాంకేతిక పని, ఇది కష్టం మరియు కలుషితమైనది. సేకరించిన నమూనా యొక్క నాణ్యత నేరుగా తదుపరి గుర్తింపుకు సంబంధించినది. సేకరించిన నమూనాలో వైరల్ లోడ్ తక్కువగా ఉంటే, తప్పుడు ప్రతికూలతలను కలిగించడం సులభం, రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడం కష్టం.