Bugun AQSh FDA SIGA Technologies kompaniyasining chechakni davolash uchun yangi TPOXX (tekovirimat) preparatini ma'qullaganini e'lon qildi. Aytish joizki, bu joriy yilda AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan 21-yangi dori va chechakni davolash uchun tasdiqlangan birinchi yangi doridir.
Chechak nomi, biotibbiyot sanoatining o'quvchilari begona bo'lmaydi. Chechakka qarshi emlash odamlar tomonidan muvaffaqiyatli ishlab chiqilgan birinchi vaktsina bo'lib, bizda bu halokatli kasallikning oldini olish uchun qurol bor. Chechakka qarshi vaktsinalar emlanganidan beri odamlar viruslarga qarshi urushda g'alaba qozonishdi. 1980 yilda Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti chechak xavfini yo'q qilganimizni e'lon qildi. Ko‘pchilikning ta’siriga uchragan va tilga olinayotgan bunday yuqumli kasallik asta-sekin odamlarning ko‘nglidan chiqib ketdi.
Ammo bu o'n yilliklarda xalqaro vaziyatning murakkablashishi bilan odamlar chechak virusi oddiy odamlarning hayotiga tahdid soladigan biologik qurolga aylanishi mumkinligidan xavotirlana boshladilar. Shu sababli, odamlar favqulodda holatlarda chechakni davolay oladigan dori ishlab chiqarishga qaror qilishdi. TPOXX paydo bo'ldi. Virusga qarshi dori sifatida u organizmdagi variola virusining tarqalishini samarali tarzda nishonga olishi mumkin. O'z potentsialiga asoslanib, ushbu yangi dori tezkor malaka, ustuvor ko'rib chiqish malakasi va etim dori malakasiga ega bo'ldi.
Ushbu yangi preparatning samaradorligi va xavfsizligi mos ravishda hayvonlar va odamlarda sinovdan o'tkazildi. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalarda TPOXX bilan kasallangan hayvonlar variola virusi bilan kasallanganidan keyin platsebo bilan davolanganlarga qaraganda uzoqroq yashagan. Insoniy sinovlarda tadqiqotchilar 359 sog'lom ko'ngillini (chechak infektsiyasi bo'lmagan) jalb qildilar va ulardan TPOXX dan foydalanishni so'rashdi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar jiddiy nojo'ya ta'sirlarsiz bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi va qorin og'rig'idir. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalarda ko'rsatilgan samaradorlik va inson sinovlarida ko'rsatilgan xavfsizlikka asoslanib, FDA yangi preparatni ishlab chiqarishni ma'qulladi.
“Bioterrorizm xavfiga javoban Kongress patogenlar qurol sifatida ishlatilishini ta’minlash bo’yicha choralar ko’rdi va biz qarshi choralar ishlab chiqdik va tasdiqladik. Bugungi ma'qullash bu sa'y-harakatlardagi muhim bosqichdir!" FDA direktori Scott Gottlieb Shifokor shunday dedi: “Bu “Material tahdidlarga tibbiy qarshi kurash” ustuvor tekshiruviga sazovor bo'lgan birinchi yangi dori. Bugungi ma'qullash, shuningdek, FDAning biz sog'liqni saqlash inqiroziga tayyor ekanligimizni va o'z vaqtida xavfsizlikni ta'minlashga sodiqligini ko'rsatadi. Samarali yangi dori vositalari.
Garchi bu yangi dori chechakni davolashi kutilayotgan bo‘lsa-da, biz chechak yana qaytmasligini kutamiz va odamlar bu yangi dori vositasini hech qachon ishlatmaydigan kunni intiqlik bilan kutamiz.
Yuborilgan vaqt: 2018 yil 17 iyul
