COVID-19 IgG / IgM ଦ୍ରୁତ ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟ୍ |

କେବଳ ବୃତ୍ତିଗତ ଏବଂ ଭିଟ୍ରୋ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ |

ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ବ୍ୟବହାର

TheCOVID-19 IgG / IgM ଦ୍ରୁତ ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟ୍ |ଆଇଜି ଏବଂ ଆଇଜିଏମ୍ ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକର SARS-CoV-2 ଜୀବାଣୁକୁ ଗୁଣାତ୍ମକ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ଲାଟେରାଲ୍ ଫ୍ଲୋ ଇମ୍ୟୁନୋଏସେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଛି ଯାହାକି ସେମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ CO ାରା COVID -19 ସଂକ୍ରମଣରେ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ରକ୍ତ, ସେରମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲାଜମା ନମୁନାରେ SARS-CoV-2 ଜୀବାଣୁକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି |

CO VID-19 IgG / IgM ରାପିଡ୍ ଟେଷ୍ଟ ହେଉଛି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଉପସ୍ଥାପନା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ସହିତ ସନ୍ଦିଗ୍ଧ SARS -CoV-2 ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ନିରାକରଣରେ ଏକ ସାହାଯ୍ୟ |ଉପନ୍ୟାସ କରୋନାଭାଇରସର ନକାରାତ୍ମକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ସନ୍ଦିଗ୍ଧ ମାମଲାଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଏକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଟେଷ୍ଟ୍ ସୂଚକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି କିମ୍ବା ସନ୍ଦିଗ୍ଧ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |SARS -CoV-2 ସଂକ୍ରମଣର ନିରାକରଣ କିମ୍ବା ବାଦ ଦେବା କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ସ୍ଥିତିକୁ ଜଣାଇବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବଡି ଟେଷ୍ଟିରୁ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଏକମାତ୍ର ଆଧାର ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେବା ଉଚିତ ନୁହେଁ |

ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ SARS -CoV-2 ସଂକ୍ରମଣକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେଇ ନଥାଏ, ବିଶେଷତ those ଯେଉଁମାନେ ଜଣାଶୁଣା ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହ ଯୋଗାଯୋଗରେ ଥିଲେ କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟ ସଂକ୍ରମଣର ବହୁଳ ଅଞ୍ଚଳରେ |ଏହି ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ସଂକ୍ରମଣକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଏକ ମଲିକୁଲାର ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ସହିତ ଫଲୋଅପ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ |

ଅଣ- SARS- CoV-2 କରୋନାଭାଇରସ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସହିତ ଅତୀତ କିମ୍ବା ବର୍ତ୍ତମାନର ସଂକ୍ରମଣ ହେତୁ ସକରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ହୋଇପାରେ |

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗୃହ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନୁହେଁ, କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲାବୋରେଟୋରୀରେ କିମ୍ବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ଦ୍ -ାରା-କେୟାରରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ |ଦାନ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ |

ସଂକ୍ଷେପରେ

ଉପନ୍ୟାସ କରୋନାଭାଇରସ୍ p ବଂଶର ଅଟେ |COVID-19ଏକ ତୀବ୍ର ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ |ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତ sus ସଂକ୍ରମିତ ହୁଅନ୍ତି |ସମ୍ପ୍ରତି, ଉପନ୍ୟାସ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଦ୍ infected ାରା ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀମାନେ ସଂକ୍ରମଣର ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ସ;ଅସାମାଜିକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିବା ଲୋକ ମଧ୍ୟ ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ଉତ୍ସ ହୋଇପାରନ୍ତି |ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଏପିଡେମୋଲୋଜିକାଲ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଇନକ୍ୟୁବେସନ ଅବଧି 1 ରୁ 14 ଦିନ, ପ୍ରାୟତ 3 3 ରୁ 7 ଦିନ |ଜ୍ୱର, ଥକାପଣ ଏବଂ ଶୁଖିଲା କାଶର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାଶ |ନାକ ସଂକ୍ରମଣ, ନାକ ପ୍ରବାହିତ, ଗଳା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ମାୟାଲଜିଆ ଏବଂ arr ାଡ଼ା ଦେଖାଯାଏ।

ଯେତେବେଳେ SARS-CoV2 ଜୀବାଣୁ ଏକ ଜୀବକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରନ୍ତି, RNA, ଜୀବାଣୁଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ, ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରେ |SARS-CoV-2 ର ଭାଇରାଲ୍ ଲୋଡ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଇନ୍ଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜ୍ ସହିତ ସମାନ, ଯାହା ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ଶିଖେ, ଏବଂ ପରେ ହ୍ରାସ ହେବାକୁ ଲାଗିଲା |ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ରୋଗ ପାଠ୍ୟକ୍ରମର ବିକାଶ ସହିତ, ମାନବ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନ କରିବ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଇଜିଏମ୍ ହେଉଛି ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଶରୀର ଦ୍ produced ାରା ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଆଣ୍ଟିବଡି, ସଂକ୍ରମଣର ତୀବ୍ର ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ପରେ SARS-CoV2 କୁ IgG ଆଣ୍ଟିବଡି ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |ଉଭୟ IgG ଏବଂ IgM ପାଇଁ ସକରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତୀବ୍ର କିମ୍ବା ସାମ୍ପ୍ରତିକ ସଂକ୍ରମଣର ସୂଚକ ହୋଇପାରେ |IgG ସଂକ୍ରମଣର ସୁସ୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କିମ୍ବା ଅତୀତର ସଂକ୍ରମଣର ଇତିହାସକୁ ସୂଚିତ କରେ |

ଅବଶ୍ୟ, ଉଭୟ ଆଇଜିଏମ୍ ଏବଂ ଆଇଜିରେ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ୱିଣ୍ଡୋ ଅବଧି ରହିଥାଏ, ରୋଗ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ IgM ପ୍ରାୟ ଦେଖାଯାଏ, ତେଣୁ ସେମାନଙ୍କର ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରାୟତ nuc ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟଠାରୁ ପଛରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ |ଯେଉଁ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିସ୍ତାର ପରୀକ୍ଷଣ ନକାରାତ୍ମକ ଏବଂ ସେଠାରେ ଏକ ଦୃ strong ଏପିଡେମୋଲୋଜିକାଲ୍ ଲିଙ୍କ୍ ଅଛି |COVID-19ସଂକ୍ରମଣ, ଯୋଡି ହୋଇଥିବା ସେରମ୍ ନମୁନାଗୁଡିକ (ତୀବ୍ର ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଅବସ୍ଥାରେ) ନିରାକରଣକୁ ସମର୍ଥନ କରିପାରେ |

PRINCIPLE

COVID-19 IgG / IgM ରାପିଡ୍ ଟେଷ୍ଟ୍ କ୍ୟାସେଟ୍ (ଡବ୍ଲୁବି / ଏସ୍ / ପି) ହେଉଛି ମାନବ ଗୁଣାତ୍ମକ ରକ୍ତ / ସେରମ୍ / ପ୍ଲାଜାମାରେ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି (IgG ଏବଂ IgM) ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ଗୁଣାତ୍ମକ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଷ୍ଟ୍ରିପ୍ ଆଧାରିତ ଇମ୍ୟୁନୋଏସେ |ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟରେ ଗଠିତ |：1) ନୋଭେଲ କରୋନାଭାଇରସ୍ ରେକମ୍ବିନାଣ୍ଟ ଏନଭଲପ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ସ କୋଇ ^ ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ବରଗଣ୍ଡି ରଙ୍ଗର କୋୟୁଗେଟ୍ ପ୍ୟାଡ୍, କୋଲଏଡ୍ ସୁନା (ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ସି)两ugates), 2) ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ରେଖା (IgG ଏବଂ IgM ରେଖା) ଏବଂ ଏକ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଲାଇନ୍ (C ରେଖା) ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ନାଇଟ୍ରୋକେଲୁଲୋଜ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଷ୍ଟ୍ରିପ୍ |ଆଇଜିଏମ୍ ଲାଇନ୍ ମାଉସ୍ ଆଣ୍ଟି-ହ୍ୟୁମାନ୍ ଆଇଜିଏମ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଆବୃତ ହୋଇଛି, IgG ରେଖା ମାଉସ୍ ଆଣ୍ଟି-ହ୍ୟୁମାନ୍ ଆଇଜି ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଆବୃତ ହୋଇଛି, ଯେତେବେଳେ ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ୟାସେଟର ନମୁନା କୂଅରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର ନମୁନା ବିତରଣ କରାଯାଇଥାଏ |କ୍ୟାସେଟରେ କ୍ୟାପିଲାରୀ ଆକ୍ସନ୍ ଦ୍ୱାରା ନମୁନା ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ |ଆଇଜିଏମ୍ ଆଣ୍ଟି-ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍, ଯଦି ନମୁନାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତେବେ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ କୋୟୁୟୁଗେଟ୍ ସହିତ ବାନ୍ଧିବ |ଇମ୍ୟୁନୋକମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପରେ ଆଇଜିଏମ୍ ବ୍ୟାଣ୍ଡରେ ପୁନ ag ଆବୃତ ରିଜେଣ୍ଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଧରାଯାଇ ଏକ ବରଗଡ ରଙ୍ଗର IgM ରେଖା ଗଠନ କରି ଏକ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଆଇଜିଏମ୍ ପଜିଟିଭ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ନମୁନାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା IgG ଆଣ୍ଟି-ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟସ୍ ସହିତ ବାନ୍ଧିବ |ଇମ୍ୟୁନୋକମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପରେ lhe IgG ଲାଇନରେ ଆବୃତ ରିଜେଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ଧରାଯାଇ ଏକ ବରଗଡ ରଙ୍ଗର IgG ଲାଇନ ଗଠନ କରି ଏକ ନୋଭେଲ କରୋନାଭାଇରସ୍ IgG ସକରାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ଯେକ any ଣସି ଟି ରେଖା (IgG ଏବଂ IgM) ର ଅନୁପସ୍ଥିତି a

ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ |ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ, ଏକ ରଙ୍ଗୀନ ରେଖା ସର୍ବଦା କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଲାଇନ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଦେଖାଯିବ ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ସଠିକ୍ ପରିମାଣର ନମୁନା ଯୋଡା ଯାଇଛି ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ୱିକିଙ୍ଗ୍ ଘଟିଛି |

ଚେତାବନୀ ଏବଂ ସତର୍କତା |

• କେବଳ ଭିଟ୍ରୋ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ |
• ସ୍ care ାସ୍ଥ୍ୟ ବୃତ୍ତିଗତ ଏବଂ ବୃତ୍ତିଗତମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଯତ୍ନ ସାଇଟଗୁଡିକ |

ସମାପ୍ତି ତାରିଖ ପରେ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

• ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଦୟାକରି ଏହି ଲିଫଲେଟରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ସୂଚନା ପ read ନ୍ତୁ |ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ୟାସେଟ୍ ବ୍ୟବହାର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସିଲ୍ ହୋଇଥିବା ଥଳିରେ ରହିବା ଉଚିତ୍ |

ସମସ୍ତ ନମୁନାକୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଜ୍ଜନକ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ସଂକ୍ରାମକ ଏଜେଣ୍ଟ ସହିତ ସମାନ manner ଙ୍ଗରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |

ଫେଡେରାଲ୍, ରାଜ୍ୟ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ନିୟମ ଅନୁଯାୟୀ ବ୍ୟବହୃତ ଟେଷ୍ଟ କ୍ୟାସେଟ୍କୁ ପରିତ୍ୟାଗ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |

ସଂକଳନ

ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ମାଉସ୍ ଆଣ୍ଟି-ହ୍ୟୁମାନ୍ ଆଇଜିଏମ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଏବଂ ମାଉସ୍ ଆଣ୍ଟି-ହ୍ୟୁମାନ୍ ଆଇଜି ଜି ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଆବୃତ ଏକ ମେମ୍ବ୍ରବାନ୍ ଷ୍ଟ୍ରିପ୍ ଥାଏ |

ଟେଷ୍ଟ୍ ଲାଇନ୍, ଏବଂ ଏକ ରଙ୍ଗ ପ୍ୟାଡ୍ ଯେଉଁଥିରେ କୋଲୋଏଡାଲ୍ ସୁନା ରହିଥାଏ ଯାହା ନୋଭେଲ୍ କରୋନା ଭାଇରସ୍ ରେକମ୍ବିନାଣ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସହିତ ମିଶିଥାଏ |ପରୀକ୍ଷଣର ପରିମାଣ ଲେବେଲିଂରେ ମୁଦ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା |

ସାମଗ୍ରୀ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇଛି |

• ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟ୍ • ପ୍ୟାକେଜ୍ ସନ୍ନିବେଶ |
• ବଫର୍ • ଡ୍ରପର୍ |
• ଲାନସେଟ୍ |

ସାମଗ୍ରୀ ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପାତ୍ର ନମୁନା • ଟାଇମର୍ |

ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ଏବଂ ସ୍ଥିରତା |

ତାପମାତ୍ରାରେ ସିଲ୍ ହୋଇଥିବା ଥଳିରେ ପ୍ୟାକେଜ୍ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ (4-30 ″ Cor 40-86 ° F)। ଲେବଲ୍ ଉପରେ ମୁଦ୍ରିତ ସମୟସୀମା ମଧ୍ୟରେ କିଟ୍ ସ୍ଥିର ଅଟେ |

ଥରେ ଥଳି ଖୋଲନ୍ତୁ, ନଚେତ୍ ଏକ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ଗରମ ଏବଂ ଆର୍ଦ୍ର ପରିବେଶରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ରହିବା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦ ଖରାପ ହୋଇଯାଏ |

SPOTIMEN ଲେବଲ୍ ଉପରେ LOT ଏବଂ ସମାପ୍ତି ତାରିଖ ମୁଦ୍ରିତ ହେଲା |

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପୁରା ରକ୍ତ / ସେରମ୍ / ପ୍ଲାଜମା ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ |

ନିୟମିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପ୍ରଣାଳୀ ଅନୁସରଣ କରି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ, ସେରମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲାଜମା ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରିବା |

ହେମୋଲାଇସିସକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ରକ୍ତରୁ ସେରମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲାଜମା ଅଲଗା କରନ୍ତୁ |କେବଳ ହେମୋଲାଇଜେଡ୍ ନମୁନାଗୁଡିକ ସଫା କରନ୍ତୁ |

ତୁରନ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରା ନ ଗଲେ ନମୁନାଗୁଡିକ 2-8 ° C (36-46T) ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |7 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 2-8 ° C ରେ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରନ୍ତୁ |ଅଧିକ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ନମୁନାଗୁଡିକ -20 ° C (-4 ° F) ରେ ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ଉଚିତ |ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ନମୁନାକୁ ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |、

ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଏକାଧିକ ଫ୍ରିଜ୍-ଥ୍ ଚକ୍ରରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ, ଫ୍ରିଜ୍ ନମୁନାକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ଆଣନ୍ତୁ ଏବଂ ଧୀରେ ଧୀରେ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତୁ |

ଦୃଶ୍ୟମାନ କଣିକା ପଦାର୍ଥ ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନାଗୁଡିକ ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯିବା ଉଚିତ |

ଫଳାଫଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟାରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ମୋଟ ଲିପେମିଆ ମୋଟ ହେମୋଲାଇସିସ୍ କିମ୍ବା ଟର୍ବିଡିଟି ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକ୍ରିୟା

ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ପରୀକ୍ଷା ଉପକରଣ ଏବଂ ନମୁନାକୁ ତାପମାତ୍ରା (15-30 C କିମ୍ବା 59-86 T) ସହିତ ସନ୍ତୁଳନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଅନ୍ତୁ |

1. ସିଲ୍ ହୋଇଥିବା ଥଳିରୁ ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟ୍ କା ove ଼ିଦିଅ |
2. ଡ୍ରପରକୁ ଭୂଲମ୍ବ ଭାବରେ ଧରି ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ ନମୁନା କୂଅ (S) ର ଉପର ଅଞ୍ଚଳରେ 1 ଡ୍ରପ୍ (ପ୍ରାୟ 10 ଉଲ୍) ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ ଯେ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ ଯେ କ air ଣସି ବାୟୁ ବବୁଲ ନାହିଁ |ଉତ୍ତମ ସଠିକତା ପାଇଁ, ଏକ ପାଇପେଟ୍ ଦ୍ୱାରା ନମୁନା ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ 10 ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବିତରଣ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ |ନିମ୍ନରେ ଥିବା ଚିତ୍ର ଦେଖନ୍ତୁ |
3. ତାପରେ, ନମୁନା କୂଅରେ (S) ତୁରନ୍ତ 2 ବୁନ୍ଦା (ପ୍ରାୟ 70 ଉଲ୍) ବଫର୍ ମିଶାନ୍ତୁ |
4. ଟାଇମର୍ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତୁ |
5. ରଙ୍ଗୀନ ରେଖା ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ |ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ 15 ମିନିଟରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରନ୍ତୁ |20 ମିନିଟ୍ ପରେ ଫଳାଫଳ ପ read ନ୍ତୁ ନାହିଁ |

ନମୁନା ପାଇଁ କ୍ଷେତ୍ର |

(ଚିତ୍ର କେବଳ ରେଫରେନ୍ସ ପାଇଁ, ଦୟାକରି ବସ୍ତୁ ବସ୍ତୁକୁ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ |)

ଫଳାଫଳର ବ୍ୟାଖ୍ୟା

ଆଣ୍ଟିବଡିIgM ପରୀକ୍ଷା ଲାଇନର ଦୃଶ୍ୟ ନୋଭେଲ କରୋନାଭାଇରସ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ IgM ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକର ଉପସ୍ଥିତି ସୂଚାଇଥାଏ |ଏବଂ ଯଦି ଉଭୟ IgG ଏବଂ IgM ରେଖା ଦେଖାଯାଏ, ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଉଭୟ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ IgG ଏବଂ IgM ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକର ଉପସ୍ଥିତି |

ନକାରାତ୍ମକ:ଗୋଟିଏ ରଙ୍ଗୀନ ରେଖା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଞ୍ଚଳରେ (C) ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ, ପରୀକ୍ଷା ରେଖା ଅଞ୍ଚଳରେ କ appar ଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ରଙ୍ଗୀନ ରେଖା ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ |

ଅବ val ଧ:କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଲାଇନ୍ ଦେଖାଯିବାରେ ବିଫଳ ହୁଏ |ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଭୁଲ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କ techni ଶଳଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି fbr କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଲାଇନ୍ ବିଫଳତାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ |ପଦ୍ଧତି ସମୀକ୍ଷା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା କ୍ୟାସେଟ୍ ସହିତ ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରନ୍ତୁ |ଯଦି ସମସ୍ୟା ଜାରି ରହେ, ତୁରନ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ଥାନୀୟ ବିତରକଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ |

ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ

ପରୀକ୍ଷାରେ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ (C) ଦୃଶ୍ୟମାନ ହେଉଥିବା ଏକ ରଙ୍ଗୀନ ରେଖା ଏକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ |ଏହା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଭଲ୍ୟୁମ୍, ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ୱିକିଙ୍ଗ୍ ଏବଂ ସଠିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗତ କ techni ଶଳକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରେ |ଏହି କିଟ୍ ସହିତ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଉ ନାହିଁ |ତଥାପି, ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି ଯେ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ସକରାତ୍ମକ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣଗୁଡିକ ଭଲ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଅଭ୍ୟାସ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା |

ସୀମା

ଏକ ଗୁଣାତ୍ମକ ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ COVID-19 IgG / IgM ରାପିଡ୍ ଟେଷ୍ଟ କ୍ୟାସେଟ୍ (WB / S / P) ସୀମିତ |

ଚିହ୍ନଟପରୀକ୍ଷା ଲାଇନର ତୀବ୍ରତା ରକ୍ତରେ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଏକାଗ୍ରତା ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ |ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ କେବଳ ନିରାକରଣରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ |ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚିକିତ୍ସକ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ରୋଗୀର ଇତିହାସ, ଶାରୀରିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିଦାନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ |

ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକ ଉପସ୍ଥିତ ନାହିଁ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିବା ସ୍ତରରେ |

ପରଫର୍ମାନ୍ସ ଚରିତ୍ରଗୁଡିକ |

ସଠିକତା

ନିମ୍ନରେ CO VID-19 IgG / IgM ରାପିଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ସାରାଂଶ ତଥ୍ୟ |

IgG ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ, ଆମେ ସୁସ୍ଥ ଅବସ୍ଥାରେ 82 ରୋଗୀଙ୍କ ସକରାତ୍ମକ ହାରକୁ ଗଣନା କରିଛୁ।

COVID-19 IgG:

ଫଳାଫଳଗୁଡିକ 97.56% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପ୍ରଦାନ କରେ |

IgM ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ, RT-PCR ସହିତ ଫଳାଫଳ ତୁଳନା |

COVID-19 IgM:

88.61% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, 97.67% ର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ 93.33% ସଠିକତା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ତୁଳନାତ୍ମକ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା |

କ୍ରସ୍-ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ |

ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଧାରଣ କାରଣକାରୀ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ କ୍ରସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା |ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଧାରଣ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର କେତେକ ସକରାତ୍ମକ ନମୁନାକୁ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ନକରାତ୍ମକ ନମୁନାରେ ପୃଥକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |ଏଚ୍.ଆଇ.ଭି, HA ^ HBsAg, HCV TP, HTIA ^ CMV FLUA, FLUB, RSy MP, CP, HPIVs ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନା ସହିତ କ cross ଣସି କ୍ରସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଗଲା ନାହିଁ |

2. ସାଧାରଣ ସେରମ୍ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ସହିତ ଲିପିଡସ୍, ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍, ବିଲିରୁବିନ ସହିତ କ୍ରସ୍-ରିଆକ୍ଟିଭ୍ ଏଣ୍ଡୋଜେନସ୍ ପଦାର୍ଥଗୁଡିକ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ନେଗେଟିଭ୍ ନମୁନାରେ ଉଚ୍ଚ ଏକାଗ୍ରତାରେ ସ୍ପିକ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୃଥକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |

ଡିଭାଇସରେ କ cross ଣସି କ୍ରସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନଥିଲା |

3. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଧାରଣ ଜ bi ବିକ ବିଶ୍ଳେଷଣଗୁଡିକ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ନେଗେଟିଭ୍ ନମୁନାରେ ସ୍ପିକ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୃଥକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |ନିମ୍ନ ସାରଣୀରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ସ୍ତରରେ କ significant ଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରିଲକ୍ଷିତ ହେଲା ନାହିଁ |

ପୁନ oduc ପ୍ରବୃତ୍ତି |

ତିନୋଟି ଡାକ୍ତର କାର୍ଯ୍ୟାଳୟ ଲାବୋରେଟୋରୀ (POL) ରେ ନୋଭେଲ କରୋନାଭାଇରସ୍ IgG / IgM ରାପିଡ୍ ଟେଷ୍ଟ ପାଇଁ ପୁନ oduc ପ୍ରବୃତ୍ତି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା |ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଷାଠିଏ (60) କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସେରମ୍ ନମୁନା, 20 ନକାରାତ୍ମକ, 20 ସୀମା ଲାଇନ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ 20 ପଜିଟିଭ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା |ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନା ପ୍ରତ୍ୟେକ POL ରେ ତିନି ଦିନ ପାଇଁ ତ୍ରିଗୁଣରେ ଚାଲିଥିଲା ​​|ଇଣ୍ଟ୍ରା-ଆସେ ସହମତି ଏଣ୍ଟର୍ସ 100% ଥିଲା |ଆନ୍ତ site- ସାଇଟ୍ ଚୁକ୍ତି 100% ଥିଲା |