FDA waxay ansixisay daawada cusub ee furuqa

Maanta, US FDA waxay ku dhawaaqday oggolaanshaha daawada cusub ee SIGA Technologies TPOXX (tecovirimat) ee daawaynta furuqa. Waxaa xusid mudan in tani ay tahay daawadii 21-aad ee cusub oo ay ogolaato FDA Mareykanka sanadkan iyo dawadii ugu horeysay ee cusub ee loo ogolaado daawaynta furuqa.

Magaca furuqa, akhristayaasha warshadaha biomedical ma noqon doonaan kuwo aan la aqoon. Tallaalka furuqa ayaa ah tallaalkii ugu horreeyay ee si guul ah u soo saaro bini'aadamka, waxaanan haynaa hub aan uga hortagno cudurkan dilaaga ah. Tan iyo markii la tallaalay tallaalka furuqa, aadanuhu waxay ku guuleysteen guul dagaalka ka dhanka ah fayraska. 1980kii, Ururka Caafimaadka Adduunka ayaa ku dhawaaqay inaan meesha ka saarnay khatarta cudurka furuqa. Cudurka faafa ee noocaan ah oo si weyn u saameeyay, lagana sheekeeyay, ayaa si tartiib tartiib ah uga baxay aragtida dadka.

Laakiin xaalada cakiran ee caalamiga ah ee tobanaan sano, dadku waxay bilaabeen inay ka walwalaan in fayraska furuqa laga yaabo in laga dhigo hub bayooloji ah, oo khatar ku ah nolosha dadka caadiga ah. Sidaa darteed, dadku waxay sidoo kale go'aansadeen inay soo saaraan dawo daweyn karta furuqa haddii ay dhacdo xaalad degdeg ah. TPOXX ayaa la sameeyay. Daawada ka hortagga fayraska, waxay si wax ku ool ah u beegsan kartaa faafitaanka fayraska variola ee jirka. Iyadoo lagu salaynayo awoodeeda, dawadan cusub waxa la siiyay shahaadooyin degdeg ah, shahaadooyinka dib u eegista mudnaanta leh, iyo shahaadooyinka daroogada agoonta.

Waxtarka iyo badbaadada daawadan cusub ayaa lagu tijaabiyay tijaabooyin xayawaan iyo dad ah, siday u kala horreeyaan. Tijaabooyinka xayawaanka, xayawaanka uu ku dhacay TPOXX waxay noolaayeen in ka badan kuwa lagu daweeyay placebo ka dib markii uu ku dhacay fayraska variola. Tijaabooyinka bini'aadmiga, cilmi-baarayaashu waxay qorteen 359 tabaruceyaal caafimaad qaba (aan lahayn caabuqa furuqa) waxayna waydiisteen inay isticmaalaan TPOXX. Daraasaduhu waxay muujiyeen in dhibaatooyinka ugu caansan ay yihiin madax-xanuun, lallabbo, iyo calool xanuun iyada oo aan lahayn waxyeellooyin halis ah. Iyada oo ku saleysan waxtarka lagu muujiyey tijaabooyinka xayawaanka iyo badbaadada ay muujiyeen tijaabooyinka aadanaha, FDA waxay ansixisay bilaabista daawada cusub.

"Iyadoo laga jawaabayo khatarta argagixisada noolaha, Koongarasku wuxuu qaaday tillaabooyin lagu hubinayo in cudur-sidaha loo isticmaalo hub ahaan, waxaanan samaynay oo ansixnay tallaabooyin ka-hortagga. Ansixinta maanta waxay ka dhigan tahay guul weyn oo laga gaaray dadaalladan!" Agaasimaha FDA Scott Gottlieb Dhaqtarku wuxuu yiri: "Tani waa dawadii ugu horeysay ee cusub ee lagu abaalmariyo 'Material Threat Medical countermeasure' dib u eegista mudnaanta leh. Oggolaanshaha maanta waxa kale oo ay muujinaysaa sida ay FDA uga go'an tahay hubinta in aanu diyaar u nahay dhibaato caafimaad oo dadwayne oo aanu bixino amniga wakhtiga. Daawooyinka cusub ee waxtarka leh."

Inkasta oo dawadan cusub la filayo inay dawayso furuqa, haddana waxaanu filaynaa in aanu furuq soo noqonayn, waxaanan rajaynaynaa maalinta aanay dadku waligood isticmaalin dawadan cusub.