COVID-19 IgG / IgM تېز سىناق قەغىزى

پەقەت كەسپىي ۋە ۋىرۇسلۇق دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.

INTENDED USE

TheCOVID-19 IgG / IgM تېز سىناق قەغىزىبۇ ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى تەرىپىدىن COVID -19 ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىلەرنىڭ پۈتۈن قان ، قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىدىكى SARS-CoV-2 ۋىرۇسىغا IgG ۋە IgM ئانتىتېلاسىنى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن يان ئېقىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.

CO VID-19 IgG / IgM تېز سىناق بولسا SARS -CoV-2 يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغان بىمارلارغا كلىنىكىلىق تونۇشتۇرۇش ۋە باشقا تەجرىبىخانىلارنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىسى بىلەن بىرلەشتۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.رومان تاجىسىمان ۋىرۇسىنىڭ مەنپىي يادرو كىسلاتاسى سىنىقى بار ياكى گۇمانلىق ئەھۋاللاردا يادرو كىسلاتاسى سىنىقى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ ئىشلىتىلگەن گۇمانلىق ئەھۋاللارغا قوشۇمچە سىناق كۆرسەتكۈچى سۈپىتىدە ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.ئانتىتېلا تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى SARS -CoV-2 يۇقۇملىنىشقا دىئاگنوز قويۇش ياكى چىقىرىۋېتىش ياكى يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى بىلدۈرۈشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.

سەلبىي نەتىجىلەر SARS -CoV-2 يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ ، بولۇپمۇ داڭلىق يۇقۇملانغۇچىلار بىلەن ئالاقىلاشقان ياكى ئاكتىپ يۇقۇملىنىش نىسبىتى يۇقىرى رايونلاردا.مولېكۇلا دىئاگنوز قويۇش ئارقىلىق ئىز قوغلاپ تەكشۈرۈشنى بۇ كىشىلەردە يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقىرىش كېرەك.

ئاكتىپ نەتىجىلەر بەلكىم SARS- CoV-2 تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغانلىقتىن ياكى ھازىرقى يۇقۇملىنىشتىن بولۇشى مۇمكىن.

بۇ سىناق كلىنىكىلىق تەجرىبىخانىلاردا ياكى ساقلىقنى ساقلاش خادىملىرى تەرىپىدىن ئائىلىدە ئىشلىتىلمەيدۇ.سىناقنى تەقدىم قىلىنغان قاننى تەكشۈرۈشكە ئىشلىتىشكە بولمايدۇ.

SUMMARY

رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى p تۈرىگە تەۋە.COVID-19ئۆتكۈر نەپەس يولى يۇقۇملۇق كېسەل.كىشىلەر ئادەتتە ئاسان يۇقۇملىنىدۇ.ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ئاساسلىق يۇقۇملىنىش مەنبەسىكېسەللىك ئالامىتى بولمىغان كىشىلەرمۇ يۇقۇملۇق مەنبە بولالايدۇ.نۆۋەتتىكى ئېپىدېمىئولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە ئاساسلانغاندا ، يوشۇرۇن دەۋرى 1 كۈندىن 14 كۈنگىچە ، كۆپىنچىسى 3 كۈندىن 7 كۈنگىچە.ئاساسلىق ئىپادىسى قىزىش ، ھارغىنلىق ۋە قۇرۇق يۆتەلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇرۇن قىستاڭچىلىقى ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىقلار بىر قانچە ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ.

SARS-CoV2 ۋىرۇسى ئورگانىزىمنى يۇقۇملاندۇرغاندا ، RNA ، ۋىرۇسنىڭ گېن ماتېرىيالى بولۇپ ، بايقىغىلى بولىدىغان تۇنجى بەلگە.SARS-CoV-2 نىڭ ۋىرۇس قاچىلاش ئارخىپى يۇقۇملىنىشنىڭكىگە ئوخشايدۇ ، ئۇ كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەن ۋاقىتتا يۇقىرى پەللىگە چىقىدۇ ، ئاندىن تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ.يۇقۇملانغاندىن كېيىنكى كېسەللىك مۇساپىسىنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ ، ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئانتىتېلا ھاسىل قىلىدۇ ، بۇنىڭ ئىچىدە IgM يۇقۇملانغاندىن كېيىن بەدەن ئىشلەپچىقارغان دەسلەپكى ئانتىتېلا بولۇپ ، يۇقۇملىنىشنىڭ ئۆتكۈر باسقۇچىنى كۆرسىتىدۇ.SARS-CoV2 غا IgG ئانتىتېلاسى يۇقۇملانغاندىن كېيىن بايقىغىلى بولىدۇ.IgG ۋە IgM نىڭ ھەر ئىككىسىنىڭ ئاكتىپ نەتىجىسى يۇقۇملانغاندىن كېيىن يۈز بېرىشى مۇمكىن ، ئۆتكۈر ياكى يېقىنقى يۇقۇملىنىشنى كۆرسىتىدۇ.IgG يۇقۇملىنىشنىڭ تۇتاشتۇرۇش باسقۇچىنى ياكى ئىلگىرىكى يۇقۇملىنىش تارىخىنى كۆرسىتىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن ، IgM ۋە IgG نىڭ ھەر ئىككىسىدە ۋىرۇس بىلەن يۇقۇملىنىشتىن ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرىشقىچە بولغان كۆزنەك دەۋرى بار ، IgM كېسەللىك قوزغالغاندىن كېيىن بىر نەچچە كۈندىن كېيىن پەيدا بولىدۇ ، شۇڭا ئۇلارنىڭ بايقىلىشى دائىم يادرو كىسلاتاسىنى بايقاشنىڭ ئارقىسىدا تۇرىدۇ ، يادرو كىسلاتاسىنى بايقاشقا قارىغاندا سەزگۈر ئەمەس.يادرو كىسلاتاسىنى كۈچەيتىش سىنىقى مەنپىي بولۇپ ، كۈچلۈك يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر بارCOVID-19يۇقۇملىنىش ، جۈپ قان زەردابى ئەۋرىشكىسى (ئۆتكۈر ۋە يىغىلىش باسقۇچىدا) دىئاگنوزنى قوللايدۇ.

PRINCIPLE

COVID-19 IgG / IgM تېز سىناق قەغىزى (WB / S / P) ئىنسانلارنىڭ پۈتۈن قېنى / قان زەردابىدىكى پلازما ۋىرۇسىدىكى ئانتىتېلا (IgG ۋە IgM) نى ئانتىتېلا (IgG ۋە IgM) نى بايقاشتىكى ئىممۇنىتېت سىستېمىسى.سىناق قەغىزى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ：1) كوللوئىد ئالتۇن (Novel coronavirus c) تەركىبىدە Novel coronavirus recombinant كونۋېرت ئانتىگېن كوئېن بار بولغان سېرىق رەڭلىك كويگات تاختا.两ugates), 2) ئىككى سىناق لىنىيىسى (IgG ۋە IgM لىنىيىسى) ۋە كونترول لىنىيىسى (C سىزىق) نى ئۆز ئىچىگە ئالغان نىترو سىللوزا پەردىسى بەلبېغى.IgM لىنىيىسى مائۇسنىڭ ئىنسانلارغا قارشى IgM ئانتىتېلاسى بىلەن ئالدىن سىرلانغان ، IgG لىنىيىسى چاشقاننىڭ ئىنسانلارغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى بىلەن سىرلانغان ، يېتەرلىك مىقداردىكى ئەۋرىشكە سىناق قەغىزىنىڭ ئەۋرىشكە قۇدۇقىغا تارقىتىلغاندا.ئەۋرىشكە قىل قان تومۇر ھەرىكىتى ئارقىلىق يۆتكىلىدۇ.IgM رومانغا قارشى تاجىسىمان ۋىرۇس ، ئەگەر ئەۋرىشكىدە بولسا ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن تۇتىشىدۇ.شۇنىڭدىن كېيىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى IgM بەلبېغىدا ئالدىن سىرلانغان رېئاكتور تەرىپىدىن تۇتۇلۇپ ، سېرىق رەڭلىك IgM لىنىيىسىنى شەكىللەندۈرىدۇ ، بۇ رومان تاجىسىمان ۋىرۇس IgM مۇسبەت سىناق نەتىجىسىنى كۆرسىتىدۇ.ئۇ ئەۋرىشكىدە بار بولغان IgG رومانغا قارشى تاجىسىمان ۋىرۇسنى رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن باغلايدۇ.ئاندىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى lhe IgG لىنىيىسىگە سىرلانغان رېئاكتور تەرىپىدىن تۇتۇلۇپ ، سېرىق رەڭلىك IgG لىنىيىسىنى شەكىللەندۈرىدۇ ، بۇ رومان تاجىسىمان ۋىرۇس IgG مۇسبەت سىناق نەتىجىسىنى كۆرسىتىدۇ.ھەر قانداق T سىزىقنىڭ (IgG ۋە IgM) بولماسلىقى a

سەلبىي نەتىجە.تەرتىپلىك كونترول قىلىش رولىنى ئويناش ئۈچۈن ، كونترول سىزىق رايونىدا ھەمىشە رەڭلىك سىزىق پەيدا بولۇپ ، مۇۋاپىق مىقداردىكى ئەۋرىشكە قوشۇلغانلىقى ۋە پەردىنىڭ سىيرىلىش يۈز بەرگەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى

• پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.
• ساقلىقنى ساقلاش خادىملىرى ۋە كەسپىي خادىملارغا كۆڭۈل بۆلۈش نۇقتىلىرى.

• ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.

• سىناق قىلىشتىن بۇرۇن بۇ ۋاراقتىكى بارلىق ئۇچۇرلارنى ئوقۇپ چىقىڭ.• سىناق قەغەز ئىشلىتىلگەنگە قەدەر پېچەتلەنگەن خالتىدا ساقلىنىشى كېرەك.

• بارلىق ئەۋرىشكەلەرنى خەتەرلىك دەپ قاراش ھەمدە يۇقۇملانغۇچىغا ئوخشاش بىر تەرەپ قىلىش كېرەك.

• ئىشلىتىلگەن سىناق قەغەزنى فېدېراتىپ ، شىتات ۋە يەرلىكنىڭ بەلگىلىمىسى بويىچە تاشلىۋېتىش كېرەك.

COMPOSITION

بۇ سىناقتا چاشقاننىڭ ئىنسانلارغا قارشى IgM ئانتىتېلاسى ۋە چاشقاننىڭ ئىنسانلارغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى بىلەن سىرلانغان پەردە بەلبېغى بار

سىناق لىنىيىسى ۋە تەركىبىدە كوللوئىدلىق ئالتۇن بار بولۇپ ، ئۇنىڭغا Novel corona ۋىرۇسى قايتا ھاسىل قىلغۇچى ئانتىگېن قوشۇلغان.سىناق سانى ماركا ئۈستىدە بېسىلدى.

تەمىنلەنگەن ماتېرىياللار

• سىناق قەغىزى • ئورالما قىستۇرۇش
• Buffer • Dropper
• Lancet

تەلەپ قىلىنغان ، ئەمما تەمىنلەنمىگەن ماتېرىياللار

• ئەۋرىشكە يىغىش قاچىسى • ۋاقىت

ساقلاش ۋە مۇقىملىق

• تېمپېراتۇرىدا (4-30 ″ Cor 40-86 ° F) پېچەتلەنگەن خالتىغا قاچىلانغان ھالەتتە ساقلاڭ. ماركا چاپلانغان ۋاقتى توشقاندىن كېيىن بۇ زاپچاس مۇقىم.

• سومكىنى ئاچقاندىن كېيىن ، بىر سائەت ئىچىدە ئىشلەتمەسلىك كېرەك.ئۇزۇن مۇددەت ئىسسىق ۋە نەم مۇھىتنىڭ تەسىرى مەھسۇلاتنىڭ ناچارلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

• LOT ۋە مۇددىتى توشقان ۋاقىت SPECIMEN بەلگىسىگە بېسىلدى

• سىناقتا پۈتۈن قان / قان زەردابى / پلازما ئەۋرىشكىسىنى سىناق قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ.

• قەرەللىك كلىنىكىلىق تەجرىبىخانىلارنىڭ تەرتىپلىرى بويىچە پۈتۈن قان ، قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى توپلاش.

• قان زەردابىنى ياكى قان پلازمىسىنى بالدۇر ئايرىپ ، قان ئېرىشتىن ساقلىنىش كېرەك.پەقەت ئېنىق بولمىغان گېمولىزلانغان ئەۋرىشكىنى ئىشلىتىڭ.

• ئەگەر دەرھال سىناق قىلىنمىسا ، ئەۋرىشكىنى 2-8 ° C (36-46T) دە ساقلاڭ.ئۆرنەكلەرنى 2-8 سېلسىيە گرادۇسقىچە 7 كۈن ساقلاڭ.ئەۋرىشكەلەر ئۇزۇنراق ساقلاش ئۈچۈن -20 ° C (-4 ° F) دە توڭلىتىلىشى كېرەك.پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىنى توڭلاتماڭ、

• كۆپ قېتىم توڭلىتىش دەۋرىدىن ساقلىنىڭ ، سىناقتىن بۇرۇن ، توڭلىتىلغان ئەۋرىشكىلەرنى ئاستا-ئاستا ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا ئېلىپ ، ئاستا-ئاستا ئارىلاشتۇرۇڭ.

كۆرۈنەرلىك زەررىچە ماددىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئەۋرىشكىلەرنى سىناقتىن بۇرۇن مەركەزلەشتۈرۈش ئارقىلىق ئايدىڭلاشتۇرۇش كېرەك.

• نەتىجىنى ئىزاھلاشقا دەخلى قىلىشتىن ساقلىنىش ئۈچۈن ، چوڭ قاندىكى ياغنىڭ ئېشىپ كېتىش ياكى تۇراقسىزلىقىنى كۆرسىتىدىغان ئەۋرىشكە ئىشلەتمەڭ

سىناق تەرتىپى

سىناق ئۈسكۈنىسى ۋە ئەۋرىشكىلەرنىڭ سىناقتىن ئىلگىرى تېمپېراتۇرا (15-30 C ياكى 59-86 T) بىلەن تەڭلىشىشىگە يول قويۇڭ.

1. پېچەتلەنگەن سومكىدىن سىناق كاسسىنى ئېلىۋېتىڭ.
2. تامچىنى تىك تۇتۇپ ، 1 تامچە (تەخمىنەن 10 ul) ئەۋرىشكىنى ئەۋرىشكە قۇدۇقىنىڭ ئۈستۈنكى رايونىغا يۆتكەڭ ، ھاۋا كۆپۈكچىلىرىنىڭ يوقلىقىغا كاپالەتلىك قىلىڭ.تېخىمۇ ئېنىقراق ​​بولۇش ئۈچۈن ، 10 ul ھەجىم يەتكۈزەلەيدىغان تۇرۇبا ئارقىلىق ئەۋرىشكە يۆتكەڭ.تۆۋەندىكى رەسىمگە قاراڭ.
3. ئاندىن كېيىن ئەۋرىشكە قۇدۇقىغا دەرھال 2 تامچە (تەخمىنەن 70 ul) بۇففېر قوشۇڭ.
4. ۋاقىتنى باشلاڭ.
5. رەڭلىك سىزىقلارنىڭ كۆرۈنۈشى ئۈچۈن.سىناق نەتىجىسىنى 15 مىنۇتتا چۈشەندۈرۈڭ.20 مىنۇتتىن كېيىن نەتىجىنى ئوقۇماڭ.

ئۈلگە رايونى

(رەسىم پەقەت پايدىلىنىش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ ، ماتېرىيالنى كۆرۈڭ.)

نەتىجىنى ئىزاھلاش

ئانتىتېلا.IgM سىناق لىنىيىسىنىڭ كۆرۈنۈشى Novel coronavirus بەلگىلىك IgM ئانتىتېلاسىنىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.ئەگەر IgG ۋە IgM ھەر ئىككىسى پەيدا بولسا ، بۇ Novel تاجىسىمان ۋىرۇسنىڭ IgG ۋە IgM ئانتىتېلاسىنىڭ ھەر ئىككىسىنىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.

سەلبىي:كونترول رايونىدا (C) بىر رەڭلىك سىزىق پەيدا بولىدۇ ، سىناق سىزىق رايونىدا روشەن رەڭلىك سىزىق كۆرۈنمەيدۇ.

ئىناۋەتسىز:كونترول لىنىيىسى كۆرۈنمەيدۇ.ئەۋرىشكە مىقدارىنىڭ يېتەرلىك بولماسلىقى ياكى تەرتىپلەش تېخنىكىسىنىڭ توغرا بولماسلىقى fbr كونترول لىنىيىسىنىڭ مەغلۇب بولۇشىدىكى ئەڭ ئاساسلىق سەۋەب.تەرتىپنى قايتا تەكشۈرۈپ ، يېڭى سىناق قەغىزى بىلەن سىناقنى تەكرارلاڭ.ئەگەر مەسىلە كۆرۈلسە ، سىناق زاپچاسلىرىنى ئىشلىتىشنى دەرھال توختىتىڭ ھەمدە يەرلىك تارقاتقۇچى بىلەن ئالاقىلىشىڭ.

QUALITY CONTROL

سىناق جەريانىنى كونترول قىلىش سىناققا كىرىدۇ.كونترول رايونى (C) دا كۆرۈلىدىغان رەڭلىك سىزىق ئىچكى جەريان كونترول دەپ قارىلىدۇ.ئۇ يېتەرلىك ئەۋرىشكە ھەجىمى ، يېتەرلىك پەردىلەرنى سىلاش ۋە توغرا تەرتىپ تېخنىكىسىنى ئىسپاتلايدۇ.بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاسلار بىلەن كونترول ئۆلچىمى تەمىنلەنمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاكتىپ ۋە مەنپىي كونتروللارنى ياخشى تەجرىبىخانا تەجرىبىسى سۈپىتىدە سىناق قىلىپ ، سىناق تەرتىپىنى دەلىللەش ۋە مۇۋاپىق سىناق نەتىجىسىنى دەلىللەش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

LIMITATIONS

COVID-19 IgG / IgM تېز سىناق قەغىزى (WB / S / P) سۈپەتلىك تەمىنلەش بىلەنلا چەكلىنىدۇ.

بايقاش.سىناق لىنىيىسىنىڭ كۈچلۈكلۈكى ئانتىتېلانىڭ قاندىكى قويۇقلۇقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى ناتايىن.بۇ سىناقتىن ئېرىشكەن نەتىجىلەر پەقەت دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم قىلىشنى مەقسەت قىلىدۇ.ھەر بىر دوختۇر نەتىجىنى بىمارنىڭ تارىخى ، فىزىكىلىق بايقاش ۋە باشقا دىئاگنوز قويۇش تەرتىپلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈپ چۈشەندۈرۈشى كېرەك.

• سەلبىي سىناق نەتىجىسى شۇنى ئىسپاتلايدۇكى ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسىغا قارشى ئانتىتېلا يوق ياكى سىناقتا ئېنىقلىغىلى بولمايدىغان دەرىجىدە.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى

ئېنىقلىق

CO VID-19 IgG / IgM تېز سىناقنىڭ خۇلاسە سانلىق مەلۇماتلىرى تۆۋەندىكىدەك

IgG سىنىقىغا كەلسەك ، بىز 82 بىمارنىڭ تۇغۇت مەزگىلىدىكى ئاكتىپ نىسبىتىنى ساناپ چىقتۇق.

COVID-19 IgG:

نەتىجىدە سەزگۈرلۈك% 97.56 كە يەتتى

IgM سىنىقىغا كەلسەك ، نەتىجىنى RT-PCR بىلەن سېلىشتۇرۇش.

COVID-19 IgM:

نەتىجىنىڭ سەزگۈرلۈكى% 88.61 ، ئېنىقلىق نىسبىتى% 97.67 ، توغرىلىق نىسبىتى% 93.33 ئارىسىدا ستاتىستىكىلىق سېلىشتۇرۇش ئېلىپ بېرىلدى.

ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىش ۋە ئارىلىشىش

1. يۇقۇملۇق كېسەللىكلەرنىڭ باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك قوزغاتقۇچىلىرى سىناق ئارقىلىق ئۆز-ئارا ئاكتىپچانلىقى باھالاندى.باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان يۇقۇملۇق كېسەللىكلەرنىڭ بەزى مۇسبەت ئەۋرىشكىلىرى رومان تاجىسىمان ۋىرۇسىغا مۇسبەت ۋە مەنپىي ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرۈلگەن.ئەيدىز ۋىرۇسى ، HA ^ HBsAg ، HCV TP ، HTIA ^ CMV FLUA ، FLUB ، RSy پارلامېنت ئەزاسى ، CP ، HPIV ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىسى بىلەن كرېست رېئاكسىيەسى كۆرۈلمىدى.

2. يوشۇرۇن قان زەردابىدىن تەركىب تاپقان ئۆز-ئارا مەنبەلىك ماددىلار ، مەسىلەن قاندىكى ياغ ، گېموگلوبىن ، بىلىرۇبىن قاتارلىق قان زەردابى تەركىبلىرى يۇقىرى قويۇقلۇقتا رومان تاجىسىمان ۋىرۇسىنىڭ مۇسبەت ۋە مەنپىي ئەۋرىشكىسىگە ئۇرۇلۇپ ، ئايرىم سىناق قىلىندى.

ئۈسكۈنىگە ھېچقانداق ھالقىلىق رېئاكسىيە ياكى ئارىلىشىش كۆرۈلمىگەن.

3. باشقا بىر قىسىم كۆپ ئۇچرايدىغان بىئولوگىيىلىك ئانالىزلار رومان تاجىسىمان ۋىرۇسنىڭ مۇسبەت ۋە سەلبىي ئەۋرىشكىسىگە ئۇرۇلۇپ ، ئايرىم سىناق قىلىندى.تۆۋەندىكى جەدۋەلدە كۆرسىتىلگەن سەۋىيىدە كۆرۈنەرلىك ئارىلىشىش كۆرۈلمىدى.

كۆپىيىشچانلىقى

Novel coronavirus IgG / IgM Rapid Test ئۈچۈن ئۈچ دوختۇرخانا تەجرىبىخانىسى (POL) ئۈچۈن كۆپىيىش تەتقىقاتى ئېلىپ بېرىلدى.بۇ تەتقىقاتتا 60 (60) كلىنىكىلىق قان زەردابى ئەۋرىشكىسى ، 20 مەنپىي ، 20 چېگرا سىزىقى مۇسبەت ۋە 20 مۇسبەت ئىشلىتىلگەن.ھەر بىر ئەۋرىشكە ھەر بىر POL دا ئۈچ كۈن ئۈچ قېتىم ئىجرا قىلىندى.ئىچكى قىسىمدىكى كېلىشىملەر% 100 ئىدى.بېكەتلەر ئارا كېلىشىم% 100 ئىدى.